📜4-羟基-1-(4-羟基苯基)丁烷-1-酮置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-氯-4'-羟基苯丁酮
参考文献:环丙基对羟基苯基酮及其前体3-氯丙基对羟基苯基酮的制备
标题:环丙基对羟基苯基酮及其前体3-氯丙基对羟基苯基酮的制备
摘要:通过苯甲醚,4-氯丁酰氯 (5) 和氯化铝在氯苯中在 100 oc 下的 Friedel-Crafts 反应选择性制备 3-羟丙基对羟苯基酮 (7),收率 96%,然后在水溶液中淬灭混合物<40 oc 的盐酸盐.将淬灭的水性混合物加热至 100 oc 可将羟基化合物 7 干净地转化为 3-氯丙基对羟基苯基酮 (2),产率为 95-99%.化合物 2 和 7 可互换.用氯化铝加热氯化物 2 反应生成酒精 7;而在盐酸水溶液中加热 7 只得到 2.氯化物 2置于0oc 下使用 6 Equiv 的氢氧化钠水溶液或 2 Equiv 的叔丁醇钾很容易转化为环丙基对羟基苯基酮 (1),产率分别为 92% 和 96%.
DOI:10.1021/op0002996