CAS: 7150-55-2; 4-Chloro-1-(4-Hydroxyphenyl)Butan-1-One

该化合物是有机化合物,其功能组和结构特征为有机化合物,含有丁酮骨干,即一个氯酮,代之以一个氯基酮,代之以一个氢氧基苯组;氯代之于存在一种卤素,可影响化合物的再活性和极性;氢氧联苯组有助于化合物的氢联结潜力,影响其溶解性和与生物系统的互动;该化合物可能呈现氯酮和苯丙酮化合物的典型特性,例如潜在的抗氧化活动或电荷芳香替代反应中的再活动;其结构特征表明,它可能在不同领域,包括制药和材料科学领域,这些功能组往往对确定生物活动或物质特性至关重要;与许多有机化合物一样,由于存在氯组,因此应观察到安全和处理预防措施,因为其可能构成健康风险.

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CAS号4635-59-0 4-氯丁酰氯 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号113425-33-5 4-hydroxy-1-(4-... | CAS号100-66-3 苯甲醚 | CAS号36116-18-4 环丙基(4-羟基苯基)甲酮 | CAS号113425-33-5 4-hydroxy-1-(4-...

合成工艺路线路线简述

    4-羟基-1-(4-羟基苯基)丁烷-1-酮置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-氯-4'-羟基苯丁酮
    参考文献:环丙基对羟基苯基酮及其前体3-氯丙基对羟基苯基酮的制备
    标题:环丙基对羟基苯基酮及其前体3-氯丙基对羟基苯基酮的制备
    摘要:通过苯甲醚,4-氯丁酰氯 (5) 和氯化铝在氯苯中在 100 oc 下的 Friedel-Crafts 反应选择性制备 3-羟丙基对羟苯基酮 (7),收率 96%,然后在水溶液中淬灭混合物<40 oc 的盐酸盐.将淬灭的水性混合物加热至 100 oc 可将羟基化合物 7 干净地转化为 3-氯丙基对羟基苯基酮 (2),产率为 95-99%.化合物 2 和 7 可互换.用氯化铝加热氯化物 2 反应生成酒精 7;而在盐酸水溶液中加热 7 只得到 2.氯化物 2置于0oc 下使用 6 Equiv 的氢氧化钠水溶液或 2 Equiv 的叔丁醇钾很容易转化为环丙基对羟基苯基酮 (1),产率分别为 92% 和 96%.
    DOI:10.1021/op0002996

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    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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