CAS: 65685-01-0; [1,1'-Biphenyl]-3-Sulfonyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特征是,在苯环上有一个附属于一个苯环的子体功能组,该子组又被另一个苯基组所取代,该化合物一般是白色的到浅黄色的固体,以其反应性闻名,特别是由于该物质可随时参与核生殖替代反应的全氟化氯细胞,它通常用作有机合成的全氟辛烷磺酸剂,促进将磺酰氟组引入各种子体,该化合物在制作磺酰胺和其他衍生物时也具有价值,使其在制药化学中具有重要性,然而,必须谨慎地处理该物质,因为它可能是腐蚀性的,可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激,适当的安全措施,包括使用个人防护设备,并在通风良好的地区或烟雾头工作,在与该化学品合作时至关重要.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1B
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号3261.0
- 危险品标志C,Xi
- 风险等级Corrosive
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26
- 危险类别码36
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号2113-57-7 间溴联苯 | CAS号594-19-4 叔丁基锂 | CAS号111711-71-8 5-ethoxy-1-(3-p...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Phenylbenzenesulfonyl Chloride 主要起始原料 3-Bromobiphenyl
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromobiphenyl
📜3-Biphenylsulfonsaeure置于五氯化磷,三氯氧磷体系中,化学反应 3.0H,以69.03%的收率获得产物3-苯基苯磺酰氯
参考文献:一种联苯-3-磺酰氯衍生物的合成方法
标题:一种联苯-3-磺酰氯衍生物的合成方法
摘要:本发明公开了一种联苯‑3‑磺酰氯衍生物的合成方法,该合成方法以价廉易得的3‑溴苯磺酰氯与苯硼酸衍生物作为原料,历经suzuki偶联反应及氯化反应,两步得到目标化合物.该方法不仅避开了联苯3‑位难以磺化的问题,而且反应活性高,操作简便,所用试剂危险系数较低,且对环境的污染较小,可作为联苯磺酸衍生物工业规模化生产的潜在路线.
海关参考信息
- 2902200000-苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Design, Synthesis And Stepwise Optimization Of Nitrile-Based Inhibitors Of Cathepsins B And L作者:Lorenzo Cianni,Fernanda Dos Reis Rocho,Vinícius Bonatto,Felipe Cardoso Prado Martins,Jerônimo Lameira,Andrei Leitão,Carlos A. Montanari,Anwar Shamim |发布日期:2021.1
摘要:Human Cathepsin B (Catb) Is An Important Biological Target In Cancer Therapy. In This Work, We Performed A Knowledge-Based Design Approach And The Synthesis Of A New Set Of 19 Peptide-Like Nitrile-Based Cathepsin Inhibitors. Reported Compounds Were Assayed Against A Panel Of Human Cysteine Proteases: Catb, Catl, Catk, And Cats. Three Compounds (7H, 7I, And 7J) Displayed Nanomolar Inhibition Of Catb
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