CAS: 42498-44-2; [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特征是三点方位上存在一个含有碳基氯化物功能组的联苯结构,该化合物一般视其纯度和温度而定,呈现无色的黄色液体或固态,因其反应性而闻名于此,特别是由于存在氯基碳基功能组,使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在准备各种药品和农用化学品方面.该化合物一般对水体敏感,可水解以形成相应的碳酸.重要的是要谨慎地处理该物质,因为它可能具有腐蚀性,并可能对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激.适当的安全措施,包括使用个人防护设备,以及在通风良好的地区或烟雾头,在与该化学品合作时至关重要.
- 英文名称[1,1'-Biphenyl]-3-Carbonyl Chloride
- 中文名称联苯-3-甲酰氯
- IUPAC名称[1,1'-biphenyl]-3-carbonyl chloride
- 其它别名Biphenyl-3-Carbonyl Chloride; [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonyl Chloride; 3-Phenylbenzoyl Chloride; 1,1'-Biphenyl]-3-Carbonyl Chloride
- CAS编号42498-44-2
- MFCD编号:MFCD03789030
- EINECS号:673-363-1
- 分子式:C13H9ClO分子量:216.67
- 产品CID: 1437906
- 产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物
MSDS等安全信息
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参考文献:基于氟哌啶醇的hiv-1和hiv-2蛋白酶的不可逆抑制剂.
标题:基于氟哌啶醇的hiv-1和hiv-2蛋白酶的不可逆抑制剂.
摘要:Hiv-1和hiv-2病毒表达的蛋白酶将病毒基因组编码的多蛋白加工成病毒体复制和组装所需的成熟蛋白.已经合成了氟哌啶醇的八个类似物,它们导致hiv-1蛋白酶以及六个病例中的hiv-2蛋白酶的时间依赖性灭活.类似物的ic50值可与氟哌啶醇本身相当.酶失活是由于两个类似物中存在环氧化物,而另一个类似物中存在羰基共轭的双键或三键.当从培养基中除去一种抑制剂时无法恢复活性,从而证实了不可逆的灭活.在ph 8.0时,这些试剂灭活hiv-1蛋白酶的速度是hiv-2蛋白酶的4-80倍.hiv-1蛋白酶的更快的失活与半胱氨酸残基的烷基化相一致,因为hiv-1蛋白酶具有四个这样的残基,而hiv-2蛋白酶则没有.hiv-2蛋白酶的失活需要修饰非半胱氨酸残基.六种对亲核试剂具有本质上不同的反应性的试剂对hiv-2蛋白酶的灭活速率的相似性表明,灭活过程中的限速步骤不是烷基化反应本身.至少有五种试剂可抑制离体细
DOI:10.1021/jm00031A017
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成方法参考DOI号:10.1021/jacs.0c13415
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