CAS: 30197-14-9; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-Hydroxy-5-((E)-4-Methoxystyryl)Phenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是一种以潜在生物活性特性而闻名的来自自然来源的硅质化合物.在结构上,它与生物活性特性有关,具有显著的稳定性和生物利用率,使其在药理学和生物化学研究中成为关注的对象.初步研究表明,它可能具有抗氧化剂和抗炎效应,并有可能应用于代谢和心血管健康研究.它独特的分子结构允许与生物目标有选择地互动,为进一步调查提供一个很有希望的垫架.脱氧丙型磷酸具有很高的纯度和一贯性,确保实验用途的可靠性.研究人员认为它具有研究开发代谢型中间路径和治疗机制的潜力.

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Desoxyrhaponticin 6''-O-Gallate 94356-29-3

合成工艺路线路线简述

    📜3,5-二羟基苯甲醛置于sodium Hydroxide,正丁基锂,四丁基氟化铵,Sodium Methylate,苄基三乙基溴化铵,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,氯仿,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 13.75H,反应生成 脱氧土大黄苷
    参考文献:Synthesis Of Biologically Active Polyphenolic Glycosides (Combretastatin And Resveratrol Series)
    标题:Synthesis Of Biologically Active Polyphenolic Glycosides (Combretastatin And Resveratrol Series)
    摘要:(E)−3−(葡萄糖-β−d−果糖氧基)−4',5-二羟基联苯(resveratrol 3−β−d− Glucoside,梦他tributes A−1),(2)− 2',3'-二羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯(combretastatin A−1),(Z)−3'-羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯 (Combretastatin A−4),(Z)−2'-羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯 (Combretastatin Iso−a−4),α,β−双氢−2',3'-二羟基−3,4,4',5-四甲氧基−联苯(combretastatin B−1)及其相应的葡萄糖化物和相关物质通过 Wittig 反应和转移膜催化合成了.目前所合成的大部分化合物已经进行了生物活性测试(细胞抑制,细胞毒性,拟使之 Arrest,神经毒性和抗血小板聚集作用). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:10.1016/s0008-6215(97)00087-6

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    参考文献:10.5281/zenodo.5794106
    摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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