CAS: 30033-24-0; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoic Acid

该化合物是氨酸衍生物,其特点是在L-DOPA氨基组的氨基丁氧碳基(Boc)保护组中存在一个保护组,该组具有苯丙烯基脊椎,位于芳香环的3和4个位置上,有两个氢氧基群,有助于其独特的再活性和溶性.Boc-DOPA通常用于浸泡合成,并作为生产各种药品的中间体,特别是那些针对...

英文名称(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸
其它别名N-Boc-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸; N-(Tert-Buloxycarbonyl)-3,4-Dihydroxy-L-Phenylalanine
CAS编号30033-24-0
MFCD编号:MFCD02682262
分子式:C14H19NO6分子量:297.3
产品CID: 1282378
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: UJEMVSDPTZRTIL-VIFPVBQESA-N
1S/C14H19NO6/c1-14(2,3)21-13(20)15-9(12(18)19)6-8-4-5-10(16)11(17)7-8/h4-5,7,9,16-17H,6H2,1-3H3,(H,15,20)(H,18,19)/t9-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数4.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P260-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-(Tert-Buloxycarbonyl)-3,4-Dihydroxy-L-Phenylalanine 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And Levodopa
(文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 Levodopa

📜左旋多巴反应生成 N-叔丁氧羰基-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸
参考文献:J. Med. Chem. 1992,35,3081-3084
标题:J. Med. Chem. 1992,35,3081-3084