CAS: 20876-37-3; 1-Benzyloxy-2-Methyl-3-Nitrobenzene

该化合物是一种硝酸化合物,在苯环的1个位置上有一个苯基替代物,在苯环的2个位置上有一个甲基组,这种结构具有独特的反应性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的准备方面.硝基苯基组增强了电子生殖特性,促进了进一步的功能化,而苯氧基混合物为苯球类提供了保护性群体效用.其明确界定的分子结构确保了多步合成途径的一致性能.该化合物的特点是在标准储存条件下具有高度纯度和稳定性,适合需要精确化学转化的研究和工业应用.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-(Benzyloxy)-2-Methyl-3-Nitrobenzene 主要起始原料 Benzyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Bromide
2-氯-6-硝基甲苯置于[(2-Di-Cyclohexylphosphino-3,6-Dimethoxy-2',4',6'-Triisopropyl-1,1'-Biphenyl)-2-(2'-Amino-1,1'-Biphenyl)]Palladium(II) Methanesulfonate,三溴化硼,Potassium Carbonate,Caesium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 用作溶剂,化学反应 40.0H,反应生成1-苄氧基-2-甲基-3-硝基苯
参考文献:一种4-羟基吲哚的合成方法
标题:一种4-羟基吲哚的合成方法
摘要:本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种4‑羟基吲哚的合成方法.针对现有技术中,4‑羟基吲哚工业化生产中存在的问题,本发明的技术方案是其包括如下步骤:(1)将化合物3中的羟基用保护基团保护,得到化合物4;(2)将化合物4与n,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物5;(3)将化合物5与nh2Nh2.h2O和meoh混合后反应,得到化合物6;(4)脱去化合物6的保护基团,即得4‑羟基吲哚.本发明合成4‑羟基吲哚的方法成起始原料的成本低,合成过程反应条件温和,操作方便,后处理简单,收率高.

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摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 108.
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