CAS: 19403-92-0; 2,4,6-Triiodobenzene-1,3-Diol

该化合物是一种碘化芳香化合物,主要用作有机合成和制药应用的中间体,其主要优点包括:由于存在三个碘原子,因此具有高度的回活动性,这有助于在结合和替代反应中进一步发挥功能;该化合物在受控制的条件下具有稳定性,适合精确的合成过程;其结构特性还有助于开发对比剂和抗微生物剂;具有明确界定的分子结构,2,4,6-Triiodoresorcinol 因其在研究和工业应用方面的一致性而具有价值,需要卤化Resorcinol衍生物的衍生物;由于对光和热的潜在敏感性,适当的处理至关重要.

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CAS号108-46-3 间苯二酚 | CAS号41046-67-7 2-碘间苯二酚 | CAS号98-48-6 1,3-苯二磺酸 | CAS号127-09-3 乙酸钠 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号7553-56-2 碘 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号7790-99-0 一氯化碘 | CAS号123-91-1 1,4-二氧六环 | CAS号82-71-3 2,4,6-三硝基间苯二酚,收敛酸

合成工艺路线路线简述

    📜2-碘苯-1,3-二醇置于碘,碳酸氢钠体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 20.0H,以57%的收率获得2,4,6-三碘间苯二酚
    参考文献:Thomsen,Ib; Torssell,Kurt B. G.,Acta Chemica Scandinavica,1991,Vol. 45,# 5,P. 539-542
    标题:Thomsen,Ib; Torssell,Kurt B. G.,Acta Chemica Scandinavica,1991,Vol. 45,# 5,P. 539-542

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    主要参考文献

    [参考文献]: Stebaeva Lf, Et Al. Vliianie Riodoksola Na Morfogenez Virusa Gerpesa Prostogo Pri éksperimetal'Noĭ Infektsii Glaz [参考文献]: Vopr Virusol. 1982;(1):90-94.

    合成参考文献


    参考文献:10.1080/02652030600550747
    摘要:Mai HT, Brodie DL, Meyers MB, Baldo AL, Krantz Z, Weisz A. Determination of 2,4,6-triiodoresorcinol and other side reaction products and intermediates in the colour additive FD&C Red No. 3 (erythrosine) using high-performance liquid chromatography. Food Addit Contam. 2006 Jun;23(6):547–51. doi: 10.1080/02652030600550747.
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