CAS: 184174-80-9; Methyl 2-Amino-5,6-Dihydro-4H-Cyclopenta[b]Thiophene-3-Carboxylate
该化合物是化学化合物,其独特的双环结构,包含硫苯和环球环,具有一种碳酸功能组和一个氨基组,有助于其潜在的再活性和溶性.甲基酯的存在表明它可以进行水解以产生相应的碳酸.由于存在富电和缺电区域,其结构表明有机合成,特别是在制药或农用化学的开发中可能应用.该化合物的物理特性,如熔点,沸点和溶性,将取决于其特定的分子相互作用和功能组的存在.
- 英文名称Methyl 2-Amino-5,6-Dihydro-4H-Cyclopenta[b]Thiophene-3-Carboxylate
- 中文名称2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲酸甲酯
- IUPAC名称methyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
- 其它别名2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊醇[b]噻吩-3-甲酸甲酯; 4H-Cyclopenta[b]Thiophene-3-Carboxylicacid,2-Amino-5,6-Dihydro-,Methyl
- CAS编号184174-80-9
- MFCD编号:MFCD00625612
- EINECS号:672-038-1
- 分子式:C9H11NO2S分子量:197.26
- 产品CID: 944830
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号120-92-3 环戊酮 | CAS号105-34-0 氰乙酸甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号372-09-8 氰基乙酸合成工艺路线路线简述
📜环戊酮,氰乙酸甲酯置于哌啶,Sulfur体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 8.0H,以35%的收率获得2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲酸甲酯
参考文献:一些带电荷的2-氨基噻吩与弱电子乙炔的反应
标题:一些带电荷的2-氨基噻吩与弱电子乙炔的反应
摘要:2-氨基噻吩在两个不同anellations的反应性:(1)[ B ]-Anellation饱和碳环和(b)[3,4 ç ]-Anellation到苯并吡喃,向典型的炔属亲二烯体进行了研究.由于不存在共轭作用,(a)型噻吩不会与炔属二烯亲和物发生[4 + 2]-环加成反应.取而代之的是,用乙炔二甲酸二甲酯(dmad)获得n-乙烯基化产物2和3.在[4 + 2]-Mode在二恶烷,得到的产品dmad发生反应:贫电子炔烃与式(b)中的在三种主要方式噻吩反应7,8和14; 迈克尔加成反应型也发生在双亚乙烯基同源个碳原子(c-1中的起始原料4,9和10)在二恶烷,甲醇或乙醇.丙酸甲酯以类似的方式反应.所述双重ñ-Vinylated产物26从获得的10在甲苯和c-1乙烯化产物24B和27,从而获得9的二恶烷和10在甲醇中.反应10用丙炔酸苯乙酯在二甲基甲酰胺中的溶液不产生加成产物,而是炔属试
Doi:10.1016/j.Tet.2006.04.037
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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