CAS: 17368-12-6; 2-Chloro-4-Hydroxypyridine

相似化合物

17228-74-9 17228-69-2 17228-75-0

上下游产品

2-chloropyridin-4(1H)-one 2-chloropyridine-4-boronic acid 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine 2-chloro-4-nitropyridine 2-chloropyridin-4(1H)-one 4,6-Bis(2-chloropyrid-4-yloxy)-2-(4'-trifluoromethyl-phenyl)pyrimidine 2-(2'-chloropyrid-4'-yloxy)-6-benzyloxypyridine 2-chloro-4-(5-fluoro-2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine

2-氯-4-溴吡啶置于2,2'-二吡啶-6,6'-二胺,4,4-Diphenyl-1,3,5,7,8-Pentamethyl-2,4-Diethyl-4-Bora-3A,4A-Diaza-S-Indacene,Br2Ni*3H2O,水,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 24.0H,以40%的收率获得2-氯-4-吡啶酮
参考文献:苯酚的合成:芳基卤化物与水的有机光氧化还原/镍双催化羟化反应
标题:苯酚的合成:芳基卤化物与水的有机光氧化还原/镍双催化羟化反应
摘要:报道了在协同的有机光氧化还原和镍催化下,芳基卤化物与水的高效羟基化反应.在配体上的分子内碱基促进去质子化之后,所得酚的oh基团起源于水.重要的是,芳基溴化物和反应性较低的芳基氯用作有效的底物,以提供具有广泛官能团的酚.不需要强大的无机碱或昂贵的贵金属催化剂,该方法可用于有效制备各种酚,并使多官能药学上相关的芳基卤化物羟基化.
Doi:10.1002/anie.201710698