📜2-叔丁基苯酚置于5% Palladium On Al2O3,氢气体系中,用 1,2-二氯乙烷 用作溶剂,60.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 24.0H,以85%的收率获得2-叔-丁基环己酮
参考文献:苯酚衍生物的反式和可选择性芳烃加氢
标题:苯酚衍生物的反式和可选择性芳烃加氢
摘要:甲反式报告由市售的非均相钯催化剂催化丰富酚衍生物的芳烃-选择性加氢.所描述的方法可耐受多种功能基团,并在一站式过程中提供了广泛范围的反式配置环己醇作为生命科学及其他领域潜在的构建基块.由于芳烃氢化优先提供相反的顺式异构体,因此该转化在战略上很重要.通过使用铑基催化剂,可以将苯酚氢化的非对映选择性转变为顺式异构体.此外,开发了将苯酚化学选择性氢化成环己酮的方案.
Doi:10.1021/acscatal.0C03423