CAS: 154461-65-1; Sinapaldehyde Glucoside
该化合物是复杂的有机化合物,具有结构特征,包括直肠性能和凝膜性基醚.该化合物显示出一种共生系统,原因是在前方结构中存在双重结合,有助于其潜在的再活性和生物活动.该胶合体组增强了其在水生环境中的溶性,并可能影响其与生物系统的互动.芳香环上存在含甲氧的团体表明,该化合物可能具有抗氧化特性,并可在各种生物化学途径发挥作用.此外,(2E)配置显示的立体化学学表明,具体的空间安排可能会影响其生物活动和相互作用.
- 英文名称Sinapaldehyde Glucoside
- 中文名称芥子醛配糖物
- IUPAC名称(E)-3-(3,5-dimethoxy-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acrylaldehyde
- 其它别名Sinapaldehyde Glucoside; 2-Propenal, 3-[4-(B-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-Dimethoxyphenyl]-,(2E)-; Sinapaldehyde Glucoside（sinapaldehyde 4-O-β-D-Glucopyranoside）; 2-Propenal, 3-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-Dimethoxyphenyl]-, (2E)-
- CAS编号154461-65-1
- MFCD编号:MFCD20260687
- 分子式:C17H22O9分子量:370.35
- 产品CID: 761934
- 产品分类天然产物 → 苯丙素
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
(E)-sinapinaldehyde uridine-5'-diphosphoglucose syringic aldehyde 4-acetoxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde合成工艺路线路线简述
📜丁香醛置于吡啶,盐酸,三(3,6-二氧杂庚基)胺,四丁基溴化铵,水,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,氯仿,水 用作溶剂,化学反应 31.0H,反应生成芥子醛葡萄糖苷
参考文献:丁香苷及其天然类似物的全合成及抗炎活性
标题:丁香苷及其天然类似物的全合成及抗炎活性
摘要:Syringin ( 1 ) 是一种从刺五加(Rupr. Maxim.) Harms的根中分离出来的天然生物活性糖苷,具有显着的抗炎活性.在这项研究中,我们已经完成了丁香苷 ( 1 ) 及其天然类似物2-12的全合成,从共同的起始材料丁香醛 ( 13 ) 开始,经过 4-8个步骤,总产率为 11.8-61.3% . 这些化合物的抗炎活性是根据 Lps 刺激的 Raw264.7 细胞中 No 的产生来确定的.其中,化合物1-5,7和9表现出不同程度的抗炎活性.
Doi:10.1021/acs.Jnatprod.1C00585
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)90536-3
摘要:Ida Y, Satoh Y, Ohtsuka M, Nagasao M, Shoji J. Phenolic constituents of phellodendron amurense bark. Phytochemistry. 1993 Dec;35(1):209–15. doi: 10.1016/s0031-9422(00)90536-3.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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