CAS: 1396772-26-1; 1-Cyclopentyl-N-((4,6-Dimethyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-yl)Methyl)-6-(4-(Morpholinomethyl)Phenyl)-1H-Indazole-4-Carboxamide
化学文摘社编号1396772-261,是一个合成有机化合物,其结构复杂,包括一个异氮核,一个碳本胺功能组和多种替代组,可加强其药性,并加强其药性能特性.存在一个环球开球体组和一个模异体,表明它可能与生物目标发生相互作用,使其对药用化学感兴趣.该化合物的苯丙胺衍生物可能对其潜在的生物活性产生影响.其分子结构表明,它可能具有特定的关联性,这与治疗剂的发展有关.此外,多种甲基组的存在可能增强脂性,影响其在生物系统中的分布.
- 英文名称1-Cyclopentyl-N-((4,6-Dimethyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridin-3-yl)Methyl)-6-(4-(Morpholinomethyl)Phenyl)-1H-Indazole-4-Carboxamide
- 中文名称EPZ005687抑制剂
- IUPAC名称1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-(morpholinomethyl)phenyl)-1H-indazole-4-carboxamide
- CAS编号1396772-26-1
- MFCD编号:MFCD25372029
- FDA UNII编号:GQ4LD5KG1E
- 分子式:C32H37N5O3分子量:539.68
- 产品CID: 615184
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 沸点797.9±60.0 °C(预测)
- 密度1.31±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:11.88±0.10(预测)
- PSA:92.51
- LogP:5.6268
- 溶解性Insoluble In Etoh; Insoluble In H2O; ≥3.86 mg/mL In DMSO
- 外观形态类白色至黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物用作以依赖浓度的方式抑制PRC2酶活动;它减少了各种淋巴瘤细胞的H3K27甲基化,对存放异体突变的细胞TYROZYGOUS TYRE641或ALA677 EZH 2表现出强烈的细胞毒性,同时对野型细胞扩散的影响最小,诱发G1细胞循环阻截,以及TY641-淋巴细胞线上已知的EZEH2目标基因的降压.
上下游产品
6-bromo-1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]morpholine 3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one合成工艺路线路线简述
📜3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮置于四(三苯基膦)钯体系中,用 1,4-二氧六环,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 3.59H,反应生成Epz005687抑制剂
参考文献: Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds[fr] Composés Hétéroaryles Bicycliques Substitués Condensés En 6,5
标题: Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds[fr] Composés Hétéroaryles Bicycliques Substitués Condensés En 6,5
海关参考信息
- 2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Knutson SK, Wigle TJ, Warholic NM, Sneeringer CJ, Allain CJ, Klaus CR, Sacks JD, Raimondi A, Majer CR, Song J, Scott MP, Jin L, Smith JJ, Olhava EJ, Chesworth R, Moyer MP, Richon VM, Copeland RA, Keilhack H, Pollock RM, Kuntz KW. A selective inhibitor of EZH2 blocks H3K27 methylation and kills mutant lymphoma cells. Nat Chem Biol. 2012 Nov;8(11):890-6. doi: 10.1038/nchembio.1084. Epub 2012 Sep 30.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.5b01501
摘要:Kuntz KW, Campbell JE, Keilhack H, Pollock RM, Knutson SK, Porter-Scott M, Richon VM, Sneeringer CJ, Wigle TJ, Allain CJ, Majer CR, Moyer MP, Copeland RA, Chesworth R. The Importance of Being Me: Magic Methyls, Methyltransferase Inhibitors, and the Discovery of Tazemetostat. J Med Chem. 2016 Feb 25;59(4):1556–64. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01501.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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