CAS: 10391-08-9; 3-Hydroxy-4,4-Dimethyl-10-Methylenedecahydro-1H,8H-8A,11-Methanocyclohepta[c]Furo[3,4-E]Chromene-8,9(10H)-Dione

该化合物是自然形成的化合物,被归类为氟氯素类, 具体地说是氟氯醇胶质; 它来自各种植物来源, 特别是属于 genus * macaranga * 的植物来源; 它的特征是结构复杂, 通常包括一种带有糖糖味的氟氯素骨骼, 有助于其溶性与生物活动; 宏卡林A 展示了一系列生物特性, 包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌活动, 使得它对药理研究感兴趣; 它的化学结构允许它与各种生物目标互动, 这可能对其治疗作用有帮助; 此外, 大型卡林A 研究其植物防御机制的作用及其在营养和草药方面的潜在应用. 与许多自然产品一样, 具体特性, 包括溶性与稳定性, 可根据环境因素和提取方法而变化.

英文名称3-Hydroxy-4,4-Dimethyl-10-Methylenedecahydro-1H,8H-8A,11-Methanocyclohepta[c]Furo[3,4-E]Chromene-8,9(10H)-Dione
中文名称大萼香茶菜甲素
IUPAC名称3-hydroxy-4,4-dimethyl-10-methylenedecahydro-1H,8H-8a,11-methanocyclohepta[c]furo[3,4-e]chromene-8,9(10H)-dione
其它别名(-)-Isodocarpin; (10Bs)-1,2,3,3Aβ,8,9,10,10Aα,13,13Aβ-Decahydro-13β-Hydroxy-1,1-Dimethyl-7-Methylene-5H-5Aβ,8β-Methanocyclohepta[c]Furo[3,4-E][1]Benzopyran-5,6(7H)-Dione; 13-Deoxyenmein; Isodocarpin; 7H-5A,8-Methano-11H-Cyclohepta[c]Furo[3,4-E][1]Benzopyran-5,6-Dione, Decahydro-13-Hydroxy-1,1-Dimethyl-7-Methylene-, (3As,5As,8R,10As,10Bs,13R,13Ar)-
CAS编号10391-08-9
分子式:C20H26O5分子量:346.42
产品CID: 75432
产品分类天然产物 → 萜类

相似结构搜索
InChIKey: QOAOBBJDPFYUKJ-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C20H26O5/c1-10-11-4-5-12-19(8-11,15(10)21)17(23)25-13-6-7-18(2,3)14-16(22)24-9-20(12,13)14/h11-14,16,22H,1,4-9H2,2-3H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数*

物理性质

熔点270-273°C
沸点568.7±50.0 °C(预测)
闪点205 °C
密度1.30±0.1 g/cm3(预测)
pKa:12.83±0.40(预测)
PSA:72.83
LogP:2.2246
蒸汽压2.67E-15 mmHg at 25 °C
产品应用该化合物是一种强烈的中链产物抑制剂,在B164A5细胞中,IC50为0.19 ΜM;它抑制了气溶酶,与气溶胶有关的蛋白(TRP)-1和TRP-2 MRNA的表达.

MSDS等安全信息

危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

effusanin A

合成工艺路线路线简述

📜在盐酸,叔丁基过氧化氢,Selenium(Iv) Oxide,偶氮二异丁腈,三正丁基氢锡,Sodium Hydride,溶剂黄146体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水,甲苯,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 15.08H,反应生成大萼香茶菜甲素
参考文献:Enmein型天然产物的不同总合成:(−)‐ Enmein,(−)‐ Isoodocarpin和(−)‐ Sculponin R
标题:Enmein型天然产物的不同总合成:(−)‐ Enmein,(−)‐ Isoodocarpin和(−)‐ Sculponin R
摘要:Enmein型天然产物(-)-Enmein,(-)-Isodocarpin和(-)-Sculponin R的不同总合成方法已经很简洁.该策略的主要特征包括:1)有效的早期笼形结构,以控制后续的非对映选择性; 2)单锅酰化/烷基化/内酯化,以构建c环和c8季中心; 3)还原性烯基化方法,以构建主要的d / E环和4)灵活的路线以允许对三种天然产物进行不同的合成.
Doi:10.1002/anie.201803709

海关参考信息

2905399001-1,3-丙二醇
2905399002-1,4-丁二醇
2905141000-异丁醇
2905191000-3,3-二甲基丁-2-醇
2905222000-香茅醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考文献:10.3184/030823408x349934
摘要:Yan F, Wang C, Guo L, Zhang J, Bai S. A New Ent-Kaurane Diterpenoid from Isodon Nervosus. Journal of Chemical Research. 2008 Sep;2008(9):522–4. doi: 10.3184/030823408x349934.