CAS: 88565-88-2; 4,6,8-Trimethylquinoline

该化合物是替代的quinoline衍生物,其特征是其4,6和8个甲基组,位置为4,6和8;该化合物因其在有机合成中作为中间体的作用而受到重视,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面,其结构特征有助于提高稳定性和反应性,使之适合需要选择性功能化的应用;这些甲基组影响电子和消毒性能,便利在复杂的分子框架中进行量身定制的修改;4,6,8-三甲基基酮通常以高纯度固体或液体供应,确保研究和工业过程的一致性;其在循环化学中的效用突出其在先进的合成方法中的重要性.

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相似化合物

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上下游产品

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,6,8-Trimethylquinoline 主要起始原料 Methyl Vinyl Ketone And 2,4-Dimethyl Aniline
  • 95-68-1 = 88565-88-2
    反应条件:1.1 Reagents: Zinc Chloride Solvents: Ethanol,Water; 0.5 H,40 °C1.2 Reagents: Iron Chloride (Fecl3); 1 H,40 °C -> 80 °C; 15 H,80 °C; 80 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Photoredox Neutral Decarboxylative Hydroxyalkylations Of Heteroarenes With α-Keto Acids
    作者:Ji,Xiaochen; Yang,Zhonglin; Wu,Xinzhuang; Deng,Guo-Jun; Huang,Huawen
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2022 卷标:87(6) 页码:4168-4182
📜乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺置于palladium On Activated Charcoal,硫酸,Sodium Acetate,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,化学反应生成 4,6,8-三甲基喹啉
参考文献:Substituted Lepidines1
标题:Substituted Lepidines1
摘要:
DOI:10.1021/ja01208A035

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合成参考文献


摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 178.
摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 179.
摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 175.
摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 177.
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