CAS: 80745-09-1; Z-Arg(Mtr)-Oh.Cha
该化合物是一种受保护的正弦衍生物,通常用于peptide合成.Mtr(4-methoxy-2,3,6-trimemy-enzenesulfonyl)组为的抗氨酸功能提供选择性保护,确保固相或溶相聚反应的稳定性.环氧二烯酸盐形式提高了有机溶液的溶解性,便利了处理和净化.这种试剂在Fmoc/tbu基战略中特别有用,因为需要有正弦脱硫性脱硫条件.其高纯度和一贯性使其适合医药研究和复杂的peptide组装方面的高要求应用.该产品通常以HPLC和NMR为特征,以确保符合严格的合成标准.
- 英文名称Z-Arg(Mtr)-Oh.Cha
- 中文名称N-苄氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸环己胺盐
- IUPAC名称Cbz-Arg(Mtr)-OH·CHA
- 其它别名Z-Arg(Mtr)-Oh.Cha; N-Alpha-Benzyloxycarbonyl-N'-(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylphenyl-Sulfonyl)-L-Arginine Cyclohexylamine (Cbz-L-Arg(Mtr)-Oh.Cha); (E)-N~5~-{amino[(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylbenzene-1-Sulfonyl)Amino]Methylidene}-N~2~
- CAS编号80745-09-1
- MFCD编号:MFCD00057997
- EINECS号:617-158-7
- 分子式:C30H45N5O7S分子量:619.78
- 产品CID: 1802592
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→精氨酸及其衍生物
相似化合物
102185-38-6 200190-89-2 120075-24-3物理性质
MSDS等安全信息
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Z-Arg-OH cyclohexylamine 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl chloride 2,3,5-trimethylanisoleL-Arg(Mtr) Cbz-Arg(Mtr)-Gly-OMe 2N-L-Arg(Mtr)-Gly-OMeH2N-L-Arg(Mtr)-Gly-OMe cyclo(DKP-2-RGD)合成工艺路线路线简述
📜2,3,5-三甲基苯甲醚置于氯磺酸,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 N-苄氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸环己胺盐
参考文献:Fujino,Masahiko; Wakimasu,Mitsuhiro; Kitada,Chieko,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1981,Vol. 29,# 10,P. 2825-2831
标题:Fujino,Masahiko; Wakimasu,Mitsuhiro; Kitada,Chieko,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1981,Vol. 29,# 10,P. 2825-2831
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4487726-A
优先权日:1980-02-12
标题:4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl chloride
发明人：FUJINO MASAHIKO; NISHIMURA OSAMU
权利人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
摘要:A guanidino group in an amino acid or a peptide can be protected with a specific group, i.e. pentamethylbenzenesulfonyl, 2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl, 4-methoxy-2,3,5,6-tetramethylbenzenesulfonyl, 4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonyl or 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl, and said group may easily be removed without affecting the amino acid or the peptide to be derived from the protected amino acid or peptide. Thus, the present invention is useful in the synthesis of peptides containing the guanidino group.
