CAS: 587886-26-8; 2-(Trifluoromethyl)Quinoline-3-Carboxylic Acid
该化合物是一种氟化的奎诺因子衍生物,在制药和农用化学研究方面非常有用,三氟甲基组增强了其代谢稳定性和脂性,使其成为药物发现的宝贵中间体,特别是在生物活性分子的开发方面.它的碳箱酸功能允许进一步衍生,使氨化,酯和其他衍生物能够合成.这种化合物还被用于物质科学,因为它的电子提取特性可以影响电子和光学特性.高纯度和明确界定的结构特征可以确保合成应用的再生性.在各种反应条件下的稳定性进一步强调了其在有机合成中的多功能.
相似化合物
587886-11-1 952182-51-3 635-79-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
Methyl 2-Trifluoromethyl-3-Quinolinecarboxylate 587886-31-54-Bromo-2-Trifluoromethyl-3-Quinolinecarboxylic Acid 587886-11-1
4-溴-2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸甲酯 4-Bromo-2-Trifluoromethyl-3-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester 587886-19-9
2-三氟甲基喹啉 2-Trifluoromethyl-Quinoline 347-42-2
合成工艺路线路线简述
📜2-(三氟甲基)喹啉-4(1H)-酮置于正丁基锂,二异丙胺,三溴氧磷体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 2-(三氟甲基)喹啉-3-羧酸
参考文献:2-(三氟甲基)喹啉酮的选择性和高效结构制备
标题:2-(三氟甲基)喹啉酮的选择性和高效结构制备
摘要:苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯之间的酸催化环化-缩合反应得到 1,4-二氢-2-三氟甲基-4H-4-喹啉酮,可轻松转化为 4-溴-2-(三氟甲基)喹啉.当用丁基锂处理时,它们进行卤素/金属交换,反应生成 2-三氟甲基-4-喹啉基锂,和氢/金属交换,当用二异丙基氨基锂处理时反应生成 4-溴-2-三氟甲基-3-喹啉基锂.后一种中间体的捕获提供了 3 官能化的产物,可以通过溴原子的亲电取代进一步加工.这些调查产生了一些意想不到的发现,最值得注意的是前所未有的支撑效应和违反直觉的卤素反应性.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200390217
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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