CAS: 514-07-8; (4Ar,6Ar,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Br)-4,4,6A,8A,11,11,12B,14B-Octamethyl-1,4,4A,5,6,6A,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Octadecahydropicen-3(2H)-One
该化合物是主要存在于各种植物物种中,特别是包括dandelion的色素塔拉克斯库姆的三叶管类化合物,其特点是分子结构复杂,由许多三叶管典型的四环框架组成.Tarexerone以潜在的生物活动而著称,包括抗炎,抗氧化剂和抗菌性能,因此对药理和营养研究都感兴趣.该化合物一般是色素无色的,可粉黄液,有特色的气味.其溶性不同,有机溶剂的溶性比水中溶性更大.Tarexerone在传统医学中被研究其潜在应用,在食品和化妆工业中作为天然产品.此外,其在基本油中的存在有助于某些植物的芳香和口味特征.与许多天然化合物一样,目前正在进行进一步的研究,以充分阐明其行动和潜在治疗益处的机制.
- 英文名称(4Ar,6Ar,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Br)-4,4,6A,8A,11,11,12B,14B-Octamethyl-1,4,4A,5,6,6A,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Octadecahydropicen-3(2H)-One
- 中文名称蒲公英赛酮
- IUPAC名称(4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydropicen-3(2H)-one
- 其它别名D-Friedoolean-14-en-3-one(7CI,8CI); Taraxerone (6CI); 3(2H)-Picenone,1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-°Ctadecahydro-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-°Ctamethyl-,(4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-; 3(2H)-Picenone,1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-°Ctadecahydro-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-°Ctamethyl-,[4aR-(4aa,6ab,8ab,12ab,12ba,14aa,14bb)]-; Skimmione; Taraxer-14-en-3-one; Taraxeron; D14-Taraxen-3-one
- CAS编号514-07-8
- MFCD编号:MFCD03458694
- FDA UNII编号:VC7U2M012Z
- 分子式:C30H48O分子量:424.71
- 产品CID: 1503416
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
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taraxerol taraxerone oxime taraxeryl acetate taraxerol taraxer-14-ene epitaraxerol (18)-eneolean-13(18)-ene合成工艺路线路线简述
📜蒲公英萜醇置于吡啶,Chromium(Vi) Oxide体系中,化学反应生成 蒲公英赛酮
参考文献:The Chemistry Of Peat: Ii. The Triterpenes Of Peat Moss (Sphagnum)
标题:The Chemistry Of Peat: Ii. The Triterpenes Of Peat Moss (Sphagnum)
摘要:通过进一步对泥炭苔提取物中的不皂化物进行色谱分离,已经分离出三种结晶三萜化合物.通过它们的物理和化学性质鉴定出它们分别为α-阿麦酸,泽兰醇和泽兰醇.
DOI:10.1139/v58-134
海关参考信息
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2912110000-甲醛
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主要参考文献
1: Deng L, Xie W, Lin M, Xiong D, Huang L, Zhang X, Qian R, Huang X, Tang S, Liu W. Taraxerone inhibits M1 polarization and alleviates sepsis-induced acute lung injury by activating SIRT1. Chin Med. 2024 Nov 14;19(1):159. doi: 10.1186/s13020-024-01002-z.
2: Jayaraman S, Variyar EJ. Role of taraxerone isolated from Leucas lavandulifolia, as an immunomodulator. J Ethnopharmacol. 2021 Oct 5;278:114307. doi: 10.1016/j.jep.2021.114307. Epub 2021 Jun 6. 38(7):3720-3735. doi: 10.1002/ptr.8221. Epub 2024 May 22. 50(7):2508-14. doi: 10.1016/j.fct.2012.04.031. Epub 2012 Apr 25.
12:23. 28(8):568-72. doi: 10.1080/14786419.2013.879584. Epub 2014 Feb 19. 29(1):64-9. doi: 10.1080/14786419.2014.958737. Epub 2014 Sep 15. 63(6):958-9. doi: 10.1002/jps.2600630638. 13(1):87-8. doi: 10.1248/cpb.13.87. 36(6):1604-1609. doi: 10.1080/14786419.2021.1887176. Epub 2021 Feb 13. 81(7):1619-1627. doi: 10.1021/acs.jnatprod.8b00211. Epub 2018 Jul 16.
合成参考文献
参考文献:10.1248/cpb.54.920
摘要:Zou JH, Dai J, Chen X, Yuan JQ. Pentacyclic triterpenoids from leaves of Excoecaria agallocha. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 Jun;54(6):920–1. doi: 10.1248/cpb.54.920.
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