CAS: 50912-60-2; 1-(3-Bromopropoxy)-2-Methylbenzene

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个甲基代苯环的溴丙基化合物组,该化合物的特征是第三颗碳含有溴原子的丙基链,有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用.苯环上的甲基组影响其电子特性,使其成为各种化学反应的候选体,包括核嗜血替代物和电极替代物.溴原子的存在会增加化合物的极度,并可能影响到其在不同溶剂中的溶性.此外,该化合物可能根据环境条件表现出中度到低的挥发性.其结构特征表明,在开发药品,农业化学品或有机合成中作为中间体方面的潜在效用.由于存在具有危险性,应当遵守安全和处理预防措施.

英文名称1-(3-Bromopropoxy)-2-Methylbenzene
中文名称1-(3-溴丙氧基)-2-甲苯
IUPAC名称1-(3-bromopropoxy)-2-methylbenzene
其它别名1-(3-溴丙氧基)-2-甲基苯; 2-Methylphenoxypropylbromide
CAS编号50912-60-2
MFCD编号:MFCD02030876
EINECS号:102-802-7
分子式:C10H13BrO分子量:229.12
产品CID: 1497844
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KZZRSCSVGUOXKY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H13BrO/c1-9-5-2-3-6-10(9)12-8-4-7-11/h2-3,5-6H,4,7-8H2,1H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明37/39-26
危险类别码36/37/38-20/22

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(3-Bromopropoxy)-2-Methylbenzene 主要起始原料 O-Cresol And 1,3-Dibromopropane
(文献来源)合成步骤主要原料 O-Cresol 和 1,3-Dibromopropane

📜邻甲酚,1,3-二溴丙烷置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应生成 1-(3-溴丙氧基)-2-甲基苯
参考文献:配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型:通过虚拟筛选和azole优化进行验证
标题:配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型:通过虚拟筛选和azole优化进行验证
摘要:羊毛甾醇14α-脱甲基酶(cyp51)是抗真菌药物的重要靶标.通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟,构建了白色念珠菌cyp51的改进三维模型(cacyp51).通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性.结果表明,该模型有效区分了已知的cyp51抑制剂,并且比我们以前的cacyp51模型表现更好.cacyp51的活性位点通过多拷贝同时搜索(mcss)计算来表征.基于mcss的结果,设计并合成了一系列新型的唑类,它们在体外具有非常好的广谱抗真菌活性.mic 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgml-1,表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索.
DOI:10.1002/cmdc.200900468