CAS: 352523-15-0; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Propanoic Acid
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,主要用于peptide合成和研究."Fmoc"(9-氟甲基苯丙基碳基)组群是氨基功能的保护群体,允许在peptide组装过程中有选择的反应.三氟甲基组的存在会增强化合物的亲眼性,并能够影响peptides的生物活动和稳定性.这种化合物通常用于固相合成(SPPS)中,它帮助形成含有具体序列和特性的,其独特的结构特征有助于其在药用化学和药物开发中的效用,特别是在设计化合物时使用强化的药理学特征.与许多氟化合物一样,Fmoc-D-2-Trifemphephephe可能表现出与非氟对应物相比具有明显的溶性和再活动特性,使其成为新的peptipracts和治疗剂合成中的宝贵工具中的宝贵工具.
- 英文名称(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Propanoic Acid
- 中文名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)丙酸
- IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
- 其它别名Fmoc-2-(Trifluoromethyl)-D-Phenylalanine
- CAS编号352523-15-0
- MFCD编号:MFCD01863051
- 分子式:C25H20F3NO4分子量:455.43
- 产品CID: 1359248
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
119009-47-1 130930-49-3 346694-78-8物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-968.
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