CAS: 29202-64-0; Rutinoseheptaacetate

该化合物是一种经化学修正的外观衍生物,所有7个氢氧基组都是乙酰,该化合物主要用作有机合成和凝聚反应的中间体,因为它在受控制条件下的稳定性和反应性增强; 乙酸盐保护甘蔗,有利于在复杂的碳水化合物合成中有选择地取消保护战略; 其定义明确的结构和高纯度使得它对精密化学和药物开发的研究具有价值; 精密的七氯基乙酸盐对于需要精确凝固结合的用途特别有利,提供了与非碳水化合物对应的有机溶剂相比更好的溶性; 妥善处理和储存对于保持其完整性至关重要.

英文名称Rutinoseheptaacetate
中文名称七醋酸芸香糖酯
IUPAC名称(2R,3S,4R,5R)-1-oxo-6-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexane-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
其它别名Rutinose Heptaacetate; Rutinose Hepta-O-Acetate; Hepta-O-Acetyl Rutinose; 6-O-[6-Deoxy-Alpha-L-Mannopyranosyl]-D-Glucose Heptaacetate; 6-Deoxy-α-L-Man-(1-6)-D-Glc (Oac]7, 6-O-(6-Deoxy-α-L-Mannopyranosyl)-D-Glucose Heptaacetate, 6-O-(α-L-Rhamnopyranosyl)-D-Glucose Heptaacetate; 6-O-(2-O,3-O,4-O-Triacetyl-6-Deoxy-α-L-Mannopyranosyl)-D-Glucose Tetraacetate; 6-O-α-L-Rhamnopyranosyl-D-Glucose Heptaacetate; Heptaacetylrutinose
CAS编号29202-64-0
MFCD编号:MFCD00161474
分子式:C26H36O17分子量:620.56
产品CID: 1273880
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 双糖

相似结构搜索
InChIKey: OKQBJGPZGUMMEZ-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C26H36O17/c1-11-21(39-14(4)30)24(42-17(7)33)25(43-18(8)34)26(36-11)35-10-20(38-13(3)29)23(41-16(6)32)22(40-15(5)31)19(9-27)37-12(2)28/h9,11,19-26H,10H2,1-8H3/t11
计算化学: 氢键受体数17.0氢键供体数0.0可旋转键数17.0

物理性质

熔点168-171 °C
沸点168-171 °C
闪点255.6±31.5 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:219.63
LogP:2.900 (est)
折射率1.504
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用该化合物用作生命科学研究.

上下游产品

Rutinose

合成工艺路线路线简述

📜Rutinose,乙酸酐置于吡啶体系中,化学反应 3.0H,反应生成七醋酸芸香糖酯
参考文献:具有改善的抗氧化活性的新型3,7-取代的-2-(3',4'-二羟基苯基)黄酮的合成.
标题:具有改善的抗氧化活性的新型3,7-取代的-2-(3',4'-二羟基苯基)黄酮的合成.
摘要:合成了一系列3,7-二取代-2-(3',4'-二羟基苯基)黄酮作为阿霉素抗肿瘤治疗中潜在的心脏保护剂.探索了取代基对黄酮核的3和7位上自由基清除和抗氧化性能的影响,以改善铅化合物monoher的抗氧化活性.在teac分析中,大多数化合物具有相似的效价(是trolox的效价的3.5-5倍),但在lpo分析中,Ic(50)值在0.2到37 Microm之间.通常,在lpo分析中,3-取代的黄酮(9A-J)是最有效的化合物.羟基的数目不是抗氧化剂活性的唯一先决条件.类黄酮的环a取代对于高活性不是必需的,但是7-Oh基团的存在显着改变了抗氧化活性.
Doi:10.1021/jm000951N