CAS: 24338-53-2; (1Ar,2R,2Ar,2A1R,4As,5R,9Bs,9Cs)-2,5-Dihydroxy-6-Isopropyl-2A,9B-Dimethyl-1A,2,2A,2A1,4A,5,9B,9C-Octahydro-3H,8H-Oxireno[2',3':5,6]Isobenzofuro[7,1-Fg]Isochromene-3,8-Dione

该化合物是一种自然发生的化合物,被归类为内酯,这是一种循环酯,由酒精和碳酸凝聚形成,主要来自某些植物物种,特别是阿斯捷蕾莎家族的植物物种.Nagilactone C的特征是独特的分子结构,有助于其生物活动.已经对其潜在的药理特性进行了研究,包括反炎和抗微生物效应.该化合物展示了中度的亲脂性,这可能影响其生物利用率和与生物膜的相互作用.此外,Nagilactone C可能参与各种生物化学途径,使其对医药化学和天然产品研究感兴趣.其稳定性和反应性可能因环境条件而异,如pH和温度,这些是其应用和研究中需要考虑的重要因素.

• 英文名称(1Ar,2R,2Ar,2A1R,4As,5R,9Bs,9Cs)-2,5-Dihydroxy-6-Isopropyl-2A,9B-Dimethyl-1A,2,2A,2A1,4A,5,9B,9C-Octahydro-3H,8H-Oxireno[2',3':5,6]Isobenzofuro[7,1-Fg]Isochromene-3,8-Dione
• 中文名称竹柏内酯C
• IUPAC名称(1aR,2R,2aR,2a1R,4aS,5R,9bS,9cS)-2,5-dihydroxy-6-isopropyl-2a,9b-dimethyl-1a,2,2a,2a1,4a,5,9b,9c-octahydro-3H,8H-oxireno[2',3':5,6]isobenzofuro[7,1-fg]isochromene-3,8-dione
• 其它别名Nagilactone C; (1α,2α,7β)-7-O,8-Seco-8,14-Didehydro-15,16-Dideoxypodolactone B; 3H,8H-Furo[2',3',4':4,5]Oxireno[7,8]Naphtho[2,1-C]Pyran-3,8-Dione, 1A,2,2A,4A,4B,5,9B,9C-Octahydro-2,5-Dihydroxy-2A,9B-Dimethyl-6-(1-Methylethyl)-, (1Ar,2R,2Ar,4As,4Br,5R,9Bs,9Cs)-
• CAS编号24338-53-2
• MFCD编号:MFCD26406143
• FDA UNII编号:38MVA8L9PT
• 分子式:C19H22O7分子量:362.38
• 产品CID: 1190236
• 产品分类天然产物 → 萜类

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• 产品信息参考;;;
• InChIKey: DGNOPGIIPQKNHD-RSKPZANQSA-N
• InChI=1S/C19H22O7/c1-6(2)11-9-7(5-8(20)24-11)18(3)14-12(10(9)21)26-17(23)19(14,4)15(22)13-16(18)25-13/h5-6,10,12-16,21-22H,1-4H3/t10-,12-,13-,14-,15+,16-,18-,19-/m1/s1
• 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

物理性质

• 熔点290°C
• 沸点667.3±55.0 °C(预测)
• 闪点230.4 °C
• 密度1.47±0.1 g/cm3(预测)
• pKa:12.31±0.70(预测)
• PSA:109.5
• LogP:0.7577
• 蒸汽压8.06E-18 mmHg at 25 °C

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS06,GHS08
• 警示词Danger
• 危险描述H301+H311-H319-H360-H370-H372-H317-H340-H350-H402
• 防范说明P501-P273-P272-P260-P270-P202-P201-P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P308+P311-P361+P364-P333+P313-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P405
• 安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2905122000-异丙醇
  2905310000-1,2-乙二醇
  2905320000-1,2-丙二醇
  2905399001-1,3-丙二醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:JP-H01228938-A
优先权日:1988-03-09
标题 :Asymmetric synthesis of diterpene

专利号:JP-2621309-B2
优先权日:1988-03-09
标 题 :Asymmetric synthesis of diterpenes

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合成参考文献

参考文献:10.1248/cpb.56.585
摘要:Kuo YJ, Hwang SY, Wu MD, Liao CC, Liang YH, Kuo YH, Ho HO. Cytotoxic constituents from Podocarpus fasciculus. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008 Apr;56(4):585–8. doi: 10.1248/cpb.56.585.

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