CAS: 1712-70-5; 1-Chloro-4-(Prop-1-En-2-yl)Benzene

该化合物是一种氯化苯乙烯衍生物,其特点是反应性乙烯组和芳香化氯替代成分,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在聚合反应和特殊树脂生产方面,其甲型甲基组会增强静电效应和电子效应,影响反应性和聚合物特性,该半体类组有助于提高化学稳定性,并提供一个进一步发挥作用的场所.

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相似化合物

503315-36-4 1073-67-2 350-40-3

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上下游产品

CAS号99-91-2 对氯苯乙酮 | CAS号1779-49-3 甲基三苯基溴化膦 | CAS号109125-17-9 <2-(4-chlorophe... | CAS号1989-25-9 2-(4-氯苯基)-2-丙醇 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号20667-19-0 甲基三苯基碘化鏻 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号106938-52-7 2,2-dihydro 2-m... | CAS号5586-88-9 4-氯苯丙酮 | CAS号2621-46-7 4-chlor°Cumene | CAS号517-45-3 9,9'-二亚呫吨 | CAS号1962-08-9 4-prop-1-en-2-y... | CAS号1989-04-4 4-[1-(4-CHLOROP... | CAS号1989-25-9 2-(4-氯苯基)-2-丙醇 | CAS号99-91-2 对氯苯乙酮 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号1669-70-1 2-(4-chlorophen... | CAS号102877-35-0 2-(4-chlorophen...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-Alpha-Methylstyrene 主要起始原料 4'-Chloroacetophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4'-Chloroacetophenone
对氯苯乙酮置于potassium Tert-Butylate,甲基三苯基溴化膦体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成对氯甲基苯乙烯
参考文献:Rapid Access To Cyclopentadiene Derivatives Through Gold-Catalyzed Cycloisomerization Of Ynamides With Cyclopropenes By Preferential Activation Of Alkenes Over Alkynes
标题:Rapid Access To Cyclopentadiene Derivatives Through Gold-Catalyzed Cycloisomerization Of Ynamides With Cyclopropenes By Preferential Activation Of Alkenes Over Alkynes
摘要:双键活化:当前的转化是金催化下烯烃优先活化而不是炔烃的罕见例子.
Doi:10.1039/c7Cc01368J

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9024045-B2
优先权日:2012-06-04
标题 :Process for preparing styrene derivatives
发明人:GOTTA MATTHIAS; LEHNEMANN BERND WILHELM; VON WANGELIN JACOBI AXEL; GUELAK SAMET
权利人:SALTIGO GMBH
摘要:A process is provided which allows the synthesis of a large number of styrene derivatives with formation of C—C bonds, with use being possible of economically advantageous substrates, readily available carbon nucleophiles, and both inexpensive and environmentally unproblematic catalyst systems, permitting reaction under mild conditions and a high compatibility with functional groups on the reactants involved.

专利号:US-9890111-B2
优先权日:2008-07-21
标题 :Crystal structure of bifunctional transglycosylase PBP1b from E. coli and inhibitors thereof
发明人:WONG CHI HUEY; MA CHE ALEX; CHENG TING JEN RACHEL; CHENG WEI CHIEH
权利人:ACADEMIA SINICA
摘要:The crystal structure at 2.16 â„« resolution of the full-length bacterial bifunctional transglycosylase penicillin-binding protein 1b (PBP1b) from Escherichia coli , in complex with its inhibitor moenomycin, is provided. The atomic coordinates of the complex as well as the moenomycin binding site are provided. Three dimensional structures of amino acid residues involved in moenomycin binding and transglycosylation activity are identified. Binding site for peptidoglycan synthesis inhibitors comprising inhibitor-binding site comprises amino acid residues from at least one of transglycosylase (TG), UvrB domain 2 homolog (UB2H) and transmembrane (TM) domains of PBP1b are identified at an atomic level of resolution. Methods for rational drug design based on the atomic coordinates are provided. Methods for screening for antibiotics based on anisotropic binding assay and transglycosylase inhibitor assays are provided. Novel antibiotics based on the screening assays of the invention are disclosed.

专利号:EP-3008197-A2
优先权日:2013-06-13
标题 :Method for biocatalytic synthesis of substituted or unsubstituted phenylacetic acids and ketones having enzymes of microbial styrene degradation

专利号:US-2016186217-A1
优先权日:2013-06-13
标 题 :Method for biocatalytic synthesis of substituted or unsubstituted phenylacetic acids and ketones having enzymes of microbial styrene degradation

专利号:WO-2011066482-A2
优先权日:2009-11-25
标题 :Chiral synthesis of isoxazolines, isoxazoline compounds, and uses thereof

专利号:WO-2014198871-A2
优先权日:2013-06-13
标题 :Method for biocatalytic synthesis of substituted or unsubstituted phenylacetic acids and ketones having enzymes of microbial styrene degradation
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主要参考文献

参考标题:Copper-Catalyzed Aminodifluoroalkylation Of Alkenes With α-Bromodifluoroacetamides: Synthesis Of 3,3-Difluoropyrrolidin-2-Ones
作者:Yunhe Lv,Weiya Pu,Qingqing Wang,Qian Chen,Jiejie Niu,Qian Zhang |发布日期:2017.9.18
摘要:Copper‐catalyzed External‐oxidant‐free Regioselective Aminodifluoroalkylation Of Alkenes With Readily Available α‐bromodifluoroacetamides Was Realized. This Reaction Exhibits Good Functional Group Tolerance With Respect To Alkenes And α‐bromodifluoroacetamides In Affording 3,3‐difluoropyrrolidin‐2‐ones. A Mechanism Involving Copper‐catalyzed Generation Of A Difluoroalkyl Radical Is Proposed.

合成参考文献


摘要:Heydt, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 412.
摘要:Gnanaprakasam, B.; Chaudhari, M. B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 415.
摘要:Tang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 482.
摘要:Muñiz, K., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 61.
摘要:Terada, M.; Momiyama, N., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 236.
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