CAS: 135065-76-8; (S)-Tert-Butyl 2-(Hydroxymethyl)Morpholine-4-Carboxylate

该化合物是一种作为有机合成和制药应用中关键中间体而广泛使用的一种手性红外线衍生物,其立体特性(S)配置确保了不对称反应中高度的对应选择性,使其对构建复杂分子具有价值.二丁基氧基碳酸酯(Boc)保护组增强了稳定性,有利于在温酸条件下有选择地取消保护.氢氧基甲基混合物提供了进一步的功能化潜力,并允许了多种衍生途径.该化合物因其僵硬的模具手架而特别有助于乳房成形和生物活性分子合成.其定义明确的纯度和一贯性使得它成为研究和工业规模应用的可靠选择.

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135065-69-9 135065-71-3 1436436-17-7

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate (S)-morpholin-2-ylmethanol (6S)-6-(hydroxymethyl)morpholin-3-one (-)-2-chloro-N-((S)-2,3-dihydroxypropyl)acetamide tert-butyl (2S)-2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)morpholine-4-carboxylate (S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-p-nitrobenzenesulfonyloxymethylmorpholine (S)-(+)-2-formylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester (S,S)-reboxetine

合成工艺路线路线简述

    (S)-6-羟甲基-吗啉-3-酮置于sodium Hydroxide,Sodium Dihydro-Bis-(2-Methoxyethoxy)Aluminate体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-(S)-2-吗啉甲醇
    参考文献:通过新的(S)-2-(羟甲基)吗啉制剂不对称合成(+)-(s,S)-瑞波西汀.
    标题:通过新的(S)-2-(羟甲基)吗啉制剂不对称合成(+)-(s,S)-瑞波西汀.
    摘要:(s,S)-瑞波西汀是立体定向合成的,分八步以30%的总收率和99%的ee进行合成.关键步骤是n保护的羟甲基吗啉的选择性氧化和芳基铬介导的芳族亲核取代.[结构:见文字]
    Doi:10.1021/ol050059G

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118955422-A
    优先权日:2024-07-25
    标题:Synthesis method of 2- (R) -hydroxymethyl morpholine-N-tert-butyl formate
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