CAS: 128899-31-0; (R)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
- 英文名称(R)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
- 中文名称[(2r)-5-氧代吡咯烷-2-基]4-甲基苯-1-磺酸甲酯
- IUPAC名称(R)-(5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
- 其它别名(2R)-5-氧代吡咯烷-2-基]4-甲基苯-1-磺酸甲酯; (R)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
- CAS编号128899-31-0
- MFCD编号:MFCD09864865
- EINECS号:839-838-4
- 分子式:C12H15NO4S分子量:269.32
- 产品CID: 449498
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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参考文献:Cytochalasans的合成方法part9.导致细胞松弛素所有结构类型的通用概念†
标题:Cytochalasans的合成方法part9.导致细胞松弛素所有结构类型的通用概念†
摘要:从d-谷氨酸(5)开始,通过17(方案1和2)合成了双环化合物4A和4B.用licuph 2导致4G和4H的反应不成功.但治疗n-保护的模型的内酰胺19,21,和22与li 2的cu(cn)ph 2,得到氨基酮24,26,和27,分别为(方案3).所需化合物23从得到20转换未受保护内酰胺的28,31,和32,得到苯基衍生物34以非常好产率.酯35被转化为α-氨基-γ-氧代酸衍生物36.这种转化打开了对这类化合物的新颖途径.
Doi:10.1002/hlca.19900730113
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0029-1219255
摘要:Synthesis of (-)-Nakadomarin A. Synfacts. 2010 Feb 18;2010(03):0272. doi: 10.1055/s-0029-1219255.
参考文献:10.1055/s-0037-1611733
摘要:Czerwiński P, Michalak M. Synthetic Approaches to Chiral Non-C 2-symmetric N-Heterocyclic Carbene Precursors. Synthesis. 2019 Mar 11;51(08):1689–714. doi: 10.1055/s-0037-1611733.
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