CAS: 1256546-72-1; (1,4-Dioxaspiro[4.5]Decane-8,8-Diyl)Dimethanol

该化合物是化学化合物,其特点是独特的环环环结构,其特点是二氧环,与二氧环结合到一个甲烷框架,该化合物在螺旋系的8位置上含有两个水氧化甲基组(-CH2OH),有助于其在极地溶剂中的潜在再活性和溶性.二氧烷运动的存在表明,它可能表现出各种醚的典型特性,例如中极性和参与氢结合的能力.螺旋结构可以影响该化合物的相容性和性互动,这可能影响其生物活动和化学再活动.此外,该化合物的分子结构可能有利于材料科学或医药化学的应用,特别是在具有特定功能的新化合物的设计中.

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相似化合物

17159-82-9 2375651-00-4 1006686-08-3

上下游产品

1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 Ethyl 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate 1489-97-0
Diethyl 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decane-8,8-Dicarboxylate 1256546-71-0
8-Ethyl 8-Methyl 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decane-8,8-Dicarboxylate 340022-79-9

合成工艺路线路线简述

    📜Diethyl 1,4-Dioxaspiro[4.5]Decane-8,8-Dicarboxylate置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 3.0H,以85%的收率获得1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8,8-二甲醇
    参考文献:吲哚菁绿的空间屏蔽亲水类似物
    标题:吲哚菁绿的空间屏蔽亲水类似物
    摘要:模块化合成工艺使两个或四个屏蔽臂能够战略性地附加在近红外花青七次甲基染料的荧光染料上,以创建临床批准的吲哚菁绿的亲水类似物.关键的合成步骤是用带有两条三甘醇链的苯酚轻松取代七次甲基 4'-Cl 原子.先导化合物是具有四个屏蔽臂的七次甲基染料,一系列比较光谱研究表明,屏蔽臂(a)提高了染料的光稳定性和化学稳定性,(b)抑制了染料的自聚集以及与白蛋白的结合.在小鼠中,对于icg,染料主要通过肾途径而不是胆道途径从血液中清除.这种生物分布的变化反映了与icg /白蛋白复合物的 67 Kda 尺寸相比,屏蔽的亲水性icg类似物的流体动力学直径小得多.多功能合成化学的一个有吸引力的特点是能够系统地改变染料的流体动力学直径.空间屏蔽的亲水性icg染料平台非常适合立即纳入动态对比度增强 (Dce) 光谱或成像协议,使用已针对icg优化的相同相机和探测器.
    Doi:10.1021/acs.Joc.2C01229

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