CAS: 850793-25-8; 3-Fluoro-5-Methoxyphenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯环的酚氢氧基组(-OH),该组在元位(3个位置)上还具有氟原子特征,而甲氧基组(-OCH3)则处于第5个位置(5个位置),该化合物是较大的替代酚类别的一部分,以其化学反应和生物活动不同而闻名;氟原子的存在可增强该化合物的亲眼性并影响其与生物系统的互动,有可能影响其药理特性;甲氧基组还可改变分子的电子特性,影响其再活性和溶性;苯氧化合物往往具有抗氧化特性,并可能参与各种化学反应,包括电药替代和氧化.由于其具体的替代,3-氟-5-乙基-苯酚可能被用于制药,农用化学品或作为有机合成的中间体.然而,必须进行详细研究,以便充分了解其特性和潜力.

英文名称3-Fluoro-5-Methoxyphenol
中文名称3-氟-5-甲氧基苯酚
IUPAC名称3-fluoro-5-methoxyphenol
其它别名3-Fluoro-5-Methoxyphenol; 3-Fluoro-5-Methoxy-Phenol; 3-Fluoro-5-Hydroxyanisole; 3 -Fluoro-5-Methoxyphenol; Chsginygapvvlg-Uhfffaoysa-N; E
CAS编号850793-25-8
MFCD编号:MFCD11848782
EINECS号:810-108-7
分子式:C7H7FO2分子量:142.13
产品CID: 1844064
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CHSGINYGAPVVLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7FO2/c1-10-7-3-5(8)2-6(9)4-7/h2-4,9H,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3,5-dimethoxyfluorobenzene 3-fluoro-5-methoxyphenylboronic acid 1-chloro-3-fluoro-5-methoxybenzene 2-chloro-3-fluoro-5-methoxyphenol 4-chloro-3-fluoro-5-methoxyphenol tert-butyl (3-endo)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]°Ctane-8-carboxylate

合成工艺路线路线简述

52189-63-6 = 850793-25-8
反应条件:1.1 Reagents: Boron Tribromide Solvents: Dichloromethane; Rt -> -15 °C; -15 °C; 1.5 H,-15 °C; 10 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Water; 0 °C
标题:Biaryl Ethers As Novel Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors With Improved Potency Against Key Mutant Viruses
作者:Su,Dai-Shi; Lim,John J.; Tinney,Elizabeth; Wan,Bang-Lin; Young,Mary Beth; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:52(22) 页码:7163-7169]

202925-08-4 = 850793-25-8
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Hydroxide Catalysts: Copper(Ii) Acetylacetonate,N1,N2-Bis(4-Hydroxy-2,6-Dimethylphenyl)Ethanediamide; Rt1.2 Solvents: Dimethyl Sulfoxide,Water; 24 H,130 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Cooled
标题:Copper-Catalyzed Hydroxylation Of (Hetero)Aryl Halides Under Mild Conditions
作者:Xia,Shanghua; Gan,Lu; Wang,Kailiang; Li,Zheng; Ma,Dawei
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2016 卷标:138(41) 页码:13493-13496

📜1,3-二甲氧基-5-氟苯置于三溴化硼,水体系中,用二氯甲烷,甲醇作为反应溶剂,化学反应 20.5H,反应生成 3-氟-5-甲氧基苯酚
参考文献:Protein Kinase Inhibitors
标题:Protein Kinase Inhibitors
摘要:本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族.具体而言,本发明涉及tec和src蛋白激酶家族成员的抑制剂.