CAS: 7737-62-4; Ethyl 3-Oxoheptanoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其由七硝酸衍生的酯性功能组和第三个碳位置的甲酮组.该化合物一般是一种无色黄色的黄色液体,有水果味,表明其酯性.它溶解于有机溶剂中,并且由于其缺水的七乙酸脊椎,在水中溶解性有限.该化合物经常用于有机合成中,并因其芳香而成为食品工业的调味剂.其化学结构允许各种反应,包括水解和转化,使其在生产其他化学衍生物时具有价值.安全数据表明,与许多酯一样,它应该小心处理,因为它在接触皮肤或眼睛时可能会引起刺激.建议在远离热源的寒冷,干燥的地方适当储存,以保持其稳定性.

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相似化合物

3249-68-1 126784-39-2 74124-22-4

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CAS号591-78-6 2-己酮 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号17605-06-0 3-氧代庚-6-烯酸乙酯 | CAS号141-78-6 乙酸乙酯 | CAS号638-29-9 正戊酰氯 | CAS号107-08-4 1-碘丙烷 | CAS号1723-25-7 2,3-二氧代丁酸乙酯 | CAS号141-97-9 乙酰乙酸乙酯 | CAS号1071-46-1 丙二酸单乙酯 | CAS号110-59-8 戊腈 | CAS号3637-15-8 5-氧代壬酸 | CAS号591-78-6 2-己酮 | CAS号23433-04-7 heptane-1,3-diol | CAS号342894-11-5 CHEMBRDG-BB 6368041 | CAS号89216-44-4 ethyl hept-3-ynoate | CAS号53520-49-3 (1E)-1-hydroxyi... | CAS号41339-75-7 butyl 2-(1,3,4,...

合成工艺路线路线简述

    📜1-硝基戊烷置于titanium(Iii) Chloride,Amberlyst A-21,Ammonium Acetate,甲基磺酰氯,三乙胺体系中,用 乙二醇二甲醚,二氯甲烷,水,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 17.5H,反应生成 3-氧代庚酸乙酯
    参考文献:硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α,β-不饱和酯的常用前体
    标题:硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α,β-不饱和酯的常用前体
    摘要:通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分.实际上,它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯,而它们与氢化硼钠的反应通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α,β-不饱和酯.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2004.07.141

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2005113397-A1
    优先权日:2002-01-31
    标题:Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
    发明人：TAKEMURA MAKOTO; TAKAHASHI HISASHI; KAWAKAMI KATSUHIRO; TAKESHITA HIROSHI; KIMURA YOUICHI; WATANABE JUN; SUGIMOTO YUICHI; KITAMURA AKIHIRO; NAKAJIMA RYOHEI; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI
    摘要:A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

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    合成参考文献


    摘要:Hou, X.-L.; Peng, X.-S.; Yeung, K.-S.; Wong, H. N. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 266.
    摘要:Uyanik, M.; Ishihara, K., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 659.
    摘要:Llopis, Q.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 124.
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