CAS: 771510-32-8; 5,7-Dichloro-3-Isopropylpyrazolo[1,5-A]Pyrimidine
该化合物是三相环化合物,5,7个位置有1,5-a] 基,5,7个位置有氯原子替换,3个位置有异异丙基,具有独特的电子和静态特性,成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.二相氯替代可增强核生殖性替代反应的回性,而异丙基则有助于亲脂性,影响溶性与约束性互动.其硬性引信环系系统为进一步功能化提供了稳定性和潜力,支持生物活性分子开发中的应用.该复合体的特点是高纯度和合成工作流程的一贯性能.
- 英文名称5,7-Dichloro-3-Isopropylpyrazolo[1,5-A]Pyrimidine
- 中文名称5,7-二氯-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶
- IUPAC名称5,7-dichloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
- 其它别名5,7-二氯-3-异丙基吡唑[1,5-A]嘧啶; 3-Isopropyl-5,7-Dichloropyrazolo[1,5-A]Pyrimidine
- CAS编号771510-32-8
- MFCD编号:MFCD12923044
- EINECS号:991-402-3
- 分子式:C9H9Cl2N3分子量:230.09
- 产品CID: 1763934
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
779353-64-9 845895-95-6 939979-43-8MSDS等安全信息
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CAS号771510-25-9 3-isopropylpyra... | CAS号121-69-7 N,N-二甲基苯胺 | CAS号625-28-5 异戊腈 | CAS号771510-15-7 2-formyl-3-meth... | CAS号151521-49-2 4-异丙基-1H-吡唑-3-胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5,7-Dichloro-3-Isopropylpyrazolo[1,5-A]Pyrimidine 主要起始原料 3-Isopropylpyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-5,7-Diol And N,N-Dimethylaniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Isopropylpyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-5,7-Diol 和 N,N-Dimethylaniline
📜异戊腈置于sodium Ethanolate,一水合肼,溶剂黄146,N,N-二甲基苯胺,Lithium Diisopropyl Amide,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 55.58H,反应生成 5,7-二氯-3-异丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶
参考文献: Carm1 Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Carm1 Et Leurs Utilisations
标题: Carm1 Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Carm1 Et Leurs Utilisations
摘要:本文提供了化合物的结构式(i):(i)及其药学上可接受的盐,以及其制剂;其中x,R1,R2A,R2B,R2C,R2D如本文所定义,环het是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统,其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上,并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团,其中l1和r3如本文所定义.本发明的化合物对抑制carm1活性是有用的.还描述了使用这些化合物治疗carm1介导的疾病的方法.
专利信息
专利号:CN-109988172-B
优先权日:2019-01-10
标题:Synthesis method of pyrazolo [1,5-A ] pyrimidine heterocyclic compound and derivative
