CAS: 591-82-2; 1-Isothiocyanato-2-Methylpropane

该化合物是一种挥发性有机硫化合物,其分子式为C5H9NS.其特征是发泡的气味,因其生物活性特性,通常用作调味剂,有机合成中的中间剂和农业应用中.该化合物与核糖分泌物具有强烈的反作用,因此对衍生反应很有价值.其亲脂性会增强生物系统的渗透性,而生物系统在杀虫和抗微生物配方中具有优势.Isobuty 异硫氰酸盐在植物防护机制中的潜在作用也得到了研究.该化合物的刺激性和挥发性应谨慎处理,要求将其妥善储存在惰性条件下的密封容器中.

英文名称1-Isothiocyanato-2-Methylpropane
中文名称1-异硫氰酸根合-2-甲基丙烷
IUPAC名称1-isothiocyanato-2-methylpropane
其它别名Isothi°Cyanicacid, isobutyl ester (6CI,7CI,8CI); 2-Methyl-1-propyl isothi°Cyanate; 2-Methylpropyl isothi°Cyanate; Isobutyl isothi°Cyanate
CAS编号591-82-2
MFCD编号:MFCD00022062
EINECS号:209-733-2
FDA UNII编号:A498ZC6Z4F
分子式:C5H9NS
分子量:115.2
产品CID: 1568414
产品分类有机原料→通用试剂→有机通用试剂

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: NSDDRJXKROCWRZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H9NS/c1-5(2)3-6-4-7/h5H,3H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

628-03-5 592-82-5 4426-79-3

物理性质

沸点160 °C
闪点24 °C
密度0.94
PSA:44.45
LogP:1.7452
折射率1.4980
蒸汽压2.72 mmHg at 25 °C
溶解性Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
敏感性Moisture Sensitive
外观形态液体;Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid
储存条件存放于惰性气体之中;避免湿气(分解)

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS05;
注释: Flame & Exclamation mark & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P363-P370+P378-P403+P235-P405-P501
危险等级3 (8)
UN编号2924.0
危险品标志C:Corrosive;
包装等级Ⅲ
安全声明S16-S26-S36/37/39
危险类别码R20/21/22,R10,R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-Isobutylthiosemicarbazide置于三氯化铁,溶剂黄146体系中,化学反应生成异硫氰酸异丁酯
参考文献:327.与硫代氨基脲有关的化合物.第七部分苄硫代氨基脲
标题:327.与硫代氨基脲有关的化合物.第七部分苄硫代氨基脲
摘要:
DOI:10.1039/jr9500001582

专利信息

专利号:US-9353092-B2
优先权日:2013-06-27
标题 :Synthesis and use of croconaine compounds
发明人：SMITH BRADLEY
权利人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
摘要:The present disclosure provides compositions and methods for the synthesis and use of croconaine compounds. The disclosed compounds are easily prepared from croconic acid. A halothiophene is reacted with an alkanolamine, the resulting aminothiophene is modified by appending a desired functional group to the hydroxyl group, and the modified aminothiophene is reacted with croconic acid to form the final compound. Applications of such croconaine compounds include photothermal imaging, photothermal therapy, light-activated drug release, and tissue welding.

专利号:RU-2199542-C2
优先权日:1996-01-17
标题:Derivatives of condensed 1,2,4-thiadiazine and condensed 1,4-thiazine, their synthesis and using