CAS: 404392-70-7; 2-(Tert-Butyldimethylsilyl)-N-Phenylbenzamide

该化合物是有机合成的多用途试剂. 它提供了高纯度和极佳的稳定性,促进了苯并胺衍生物合成过程中的有效转化. 它的独特结构增强了反应率和选择性,使化学家在复杂的有机合成中寻求可靠性能的首选选择.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

N-phenyl benzoyl amide tert-butyldimethylsilyl chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 O-(Tert-Butyldimethylsilyl)Benzanilide 主要起始原料 Benzanilide And Tert-Butyldimethylsilyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzanilide 和 Tert-Butyldimethylsilyl Chloride
📜N-苯甲酰替苯胺,叔丁基二甲基氯硅烷置于sodium Hydride体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以83%的收率获得产物o-(叔丁基二甲硅烷基)-N-苯甲酰苯胺
参考文献:Si-Beza-Catalytic Pyridinium Triflate: A Mild And Powerful Agent For The Silylation Of Alcohols
标题:Si-Beza-Catalytic Pyridinium Triflate: A Mild And Powerful Agent For The Silylation Of Alcohols
摘要:开发了一种使用新型试剂si-Beza(硅烷基苯甲酰胺)和吡啶三氟甲磺酸盐催化剂的高效硅烷化方法,该方法可以在温和条件下将各种硅烷基团引入空间拥挤的醇中.
DOI:10.1039/b107447B

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-2005-922787
摘要:Tanabe Y, Katayama M, Nagase R, Mitarai K, Misaki T. Isolation of Intermediaryanti-Aldol Adducts of the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Direct Titanium-Aldol Addition and Successive Brønsted Acid Promoted Stereoselective Elimination Leading to (Z)-α,β-Unsaturated Esters. Synlett. 2006;(1):0129–32. doi: 10.1055/s-2005-922787.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知