CAS: 33795-24-3; (R)-Ketamine Hydrochloride

该化合物是化学化合物,其特点是环形酮结构以及存在氯联苯组和甲基氨基,该化合物一般是白色到白色的晶状固体固体,由于盐化形式的盐溶解性比自由基体强,在水中可溶解;氯联苯会的存在有助于其潜在的生物活动,使其对药物研究感兴趣. (2R)的指定表明其特定的立体化学学,可影响其与生物目标的相互作用.作为氢化盐,它经常用于各种化学应用,包括合成和有机化学中的再生剂.在处理和储存时,应参考安全数据,因为任何化学物质,确保由于潜在的毒性或再活性而采取适当的安全措施.

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(+/-)-ketamine hydr°Chloride L-Tartaric acid ketamine (+)-Ketamine (-)-Ketamine hydr°Chloride 1-((2-chlorophenyl)(methylimino)methyl)cyclopentan-1-ol ketamine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-(+)-Ketamine Hydrochloride 主要起始原料 Ketamine Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ketamine Hydrochloride
📜(2R)-2-(2-氯苯基)-2-甲基氨基环己烷-1-酮置于ethyl Acetate Hydrochloride体系中,化学反应生成 盐酸氯胺酮
参考文献:(S)-氯胺酮和(S)-去甲胺酮的拆分与外消旋相结合的方法.
标题:(S)-氯胺酮和(S)-去甲胺酮的拆分与外消旋相结合的方法.
摘要:简明,可回收,且有效的方法提出了一种用于制备(的小号)-氯胺酮(esketamine,(小号)-1A)通过经典分辨率不需要的异构体的回收相结合.以可商购的酮2为起始原料,该程序具有三个步骤,其中包括(1)独特的羟基化环扩展重排,(2)通过甲磺酸盐进行轻度胺化以及(3)使用l-(+)-酒石酸进行手性分离.这三个简单步骤均在温和条件下进行,无需重结晶即可在99.5%ee中获得(S)-1A酒石酸盐.随后,将不需要的(R)消旋化保留在拆分母液中的1A是在路易斯酸存在下以定量收率进行的,化学收率> 99.0%.这种原始且经济的过程提供了67.4%的艾氯胺酮(如果没有消旋,则为28.9%),其母液无需柱纯化即可循环使用两次.另外,该方法也可用于制备更安全的潜在抗抑郁药(S)-去甲酮胺.
DOI:10.1021/acs.Joc.0C01090

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00213-021-05889-6
摘要:Zhang J, Ma L, Wan X, Shan J, Qu Y, Hashimoto K. (R)-Ketamine attenuates LPS-induced endotoxin-derived delirium through inhibition of neuroinflammation. Psychopharmacology (Berl). 2021 Oct;238(10):2743–53. doi: 10.1007/s00213-021-05889-6.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知