CAS: 285986-88-1; N-((1-((4-Chlorophenyl)Amino)-1-Oxopropan-2-yl)Oxy)-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzamide
该化合物是一个化学化合物,对医学化学领域,特别是其潜在的治疗应用,产生了兴趣,众所周知,它有选择地抑制某些生物途径,可能有助于其在不同疾病模型中发挥作用;该化合物通常展示一种特定的分子结构,使其能够与目标蛋白或酶互动,影响细胞过程;CCCG-1423经常因其在调控信号路径方面的作用而进行研究,特别是涉及癌症和其他扩散性疾病的信号路径;其溶解性,稳定性和生物利用率是影响其药理学特征的重要特征;此外,安全和毒性评估对于评价其作为治疗剂的潜力至关重要;随着研究的继续,预计会进一步发现其行动和治疗潜力的机制,有助于临床环境中目标治疗的发展.
- 英文名称N-((1-((4-Chlorophenyl)Amino)-1-Oxopropan-2-yl)Oxy)-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzamide
- 中文名称N-({1-[(4-氯苯基)氨基]-1-氧代-2-丙基}氧基)-3,5-二(三氟甲基)苯甲酰胺
- IUPAC名称N-((1-((4-chlorophenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)oxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
- 其它别名Dsmxvsgjidflkp-Uhfffaoysa-N; N-((1-((4-Chlorophenyl)Amino)-1-Oxopropan-2-yl)Oxy)-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzamide; N-[2-[(4-Chlorophenyl)Amino]-1-Meth Yl-2-Oxoethoxy]-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzamide; N-[2-[(4-Chlorophenyl)Amino]-1-Methyl-2
- CAS编号285986-88-1
- MFCD编号:MFCD01566719
- EINECS号:878-431-6
- 分子式:C18H13ClF6N2O3分子量:454.75
- 产品CID: 1266304
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 密度1.469±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
- PSA:70.92
- LogP:5.714
- 溶解性DMSO: Soluble5mg/mL, Clear (Warmed)
- 外观形态白色至米色白色固体
- 储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物是抑制SRF中流转的RHOA路径的具体抑制剂;它有选择地抑制LPA刺激的DNA合成;它选择性地抑制RHOC超表层黑皮瘤细胞的扩散(A375M2和SK-MEL-147);它强烈地抑制PC-3细胞对RHO的依赖性黑皮细胞的入侵;它与LY294002结合,它通过BMP7-阳性细胞将鼠胚胎干细胞分化为中间中流线;它抑制H9C2细胞的MRTF核本地化,并完全阻挡STARS准XI报告器的活动;它作为RHO/MRTT/SRF路径抑制器,它还抑制了人类骨质薄膜短膜中的硬度和TGF-BETA引起的纤维化.
欧盟法规
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海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Hayashi K, Watanabe B, Nakagawa Y, Minami S, Morita T. RPEL proteins are the molecular targets for CCG-1423, an inhibitor of Rho signaling. PLoS One. 2014 Feb 18;9(2):e89016. doi: 10.1371/journal.pone.0089016. eCollection 2014.
2: Bell JL, Haak AJ, Wade SM, Sun Y, Neubig RR, Larsen SD. Design and synthesis of tag-free photoprobes for the identification of the molecular target for CCG-1423, a novel inhibitor of the Rho/MKL1/SRF signaling pathway. Beilstein J Org Chem. 2013 May 21;9:966-73. doi: 10.3762/bjoc.9.111. Print 2013.
3: Evelyn CR, Bell JL, Ryu JG, Wade SM, Kocab A, Harzdorf NL, Showalter HD, Neubig RR, Larsen SD. Design, synthesis and prostate cancer cell-based studies of analogs of the Rho/MKL1 transcriptional pathway inhibitor, CCG-1423. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):665-72. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.11.056. Epub 2009 Nov 18.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.febslet.2014.08.012
摘要:Parreno J, Raju S, Niaki MN, Andrejevic K, Jiang A, Delve E, Kandel R. Expression of type I collagen and tenascin C is regulated by actin polymerization through MRTF in dedifferentiated chondrocytes. FEBS Lett. 2014 Oct 16;588(20):3677–84. doi: 10.1016/j.febslet.2014.08.012.
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