CAS: 26130-47-2; 3,4-Dimethylbenzimidamide

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯环的一硝基甲基功能组,在3和4个位置上又用两个甲基组替代,这一结构有助于其独特的化学特性,包括有机溶剂中的潜在溶解性和中度极性;该二甲基基体组的存在表明,它可能具有基本特性,并可能参与氢联结,影响其再活性及与其他分子的相互作用;甲基替代物可能影响化合物的发育障碍和电子分布,并可能影响其生物活动和化学再活动;此类化合物可能在不同领域具有兴趣,包括医药化学和材料科学,因为它们在药物开发中或作为有机合成的中间体中可能应用;然而,关于其物理特性,再活性和安全概况的具体数据需要进一步研究或参考专门的化学数据库.

英文名称3,4-Dimethylbenzimidamide
中文名称3,4-二甲基苯甲酰胺
IUPAC名称3,4-dimethylbenzimidamide
其它别名3,4-二甲基苯甲脒; 3,4-Dimethylbenzenecarboximidamide
CAS编号26130-47-2
MFCD编号:MFCD05663002
分子式:C9H12N2分子量:148.21
产品CID: 1229884
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: QQSRGYGYLVLMFU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H12N2/c1-6-3-4-8(9(10)11)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3,(H3,10,11)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

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CAS号55474-74-3 3,4-dimethyl-be...

合成工艺路线路线简述

📜Ethyl 3,4-Dimethylbenzimidate Hydrocloride置于氨体系中,化学反应生成3,4-二甲基苯甲脒
参考文献:Clark Et Al.,British Journal Of Pharmacology And Chemotherapy,1958,Vol. 13,P. 424,427
标题:Clark Et Al.,British Journal Of Pharmacology And Chemotherapy,1958,Vol. 13,P. 424,427

海关参考信息

2902300000-甲苯
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合成参考文献

参考文献:10.1021/jm00210a006
摘要:Andrews JM, Roman DP, Bing DH. Inhibition of four human serine proteases by substituted benzamidines. J Med Chem. 1978 Dec;21(12):1202–7. doi: 10.1021/jm00210a006.