CAS: 203519-88-4; Tert-Butyl 4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个管状环,一个火水晶和一个异丁基酯功能组.该化合物通常具有与其管状和丙酰胺成分相关的特性,例如由于管状环中的氮原子的潜在基本特性.存在氯丙胺胺酮组可能带来特定的再活动性和生物活动,从而引起对药用化学和药物开发的兴趣.乙丁基酯组会增强脂性,从而影响化合物在生物系统中的溶性与易渗透性.此外,该化合物还可能具有特定的药用特性,有可能成为各种生物目标的离子和易渗透性.其合成和定性将涉及标准的有机化学技术,包括诸如染色法等净化方法.

英文名称Tert-Butyl 4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate
中文名称4-(6-氯嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
其它别名4-(6-Chloro-Pyrimidin-4-yl)-Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester; Tert-Butyl 4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate; 4-(6-Chloro-Pyrimidin-4-yl)-Piperazine-1-Carbocylic Acid Tert-Butyl Ester; 1-Boc-4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine; 1-Piperazinecarboxylic Acid, 4-(6-Chloro-4-Pyrimidinyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester; Ert-Butyl4-(6-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate
CAS编号203519-88-4
MFCD编号:MFCD09607868
EINECS号:891-525-1
分子式:C13H19ClN4O2分子量:298.77
产品CID: 1032988
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

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InChIKey: OKGUCUQGOHTRAC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H19ClN4O2/c1-13(2,3)20-12(19)18-6-4-17(5-7-18)11-8-10(14)15-9-16-11/h8-9H,4-7H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-(6-Chloro-Pyrimidin-4-yl)-Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 主要起始原料 4,6-Dichloropyrimidine And Tert-Butyl 4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dichloropyrimidine 和 Tert-Butyl 4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)Piperazine-1-Carboxylate

📜N-Boc-哌嗪置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),三乙胺,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽,Sodium T-Butanolate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,甲苯用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成4-(6-氯-4-嘧啶)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
参考文献:设计,合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
标题:设计,合成和生物学评估一系列哌嗪脲作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
摘要:设计,合成和评价了一系列哌嗪脲,它们作为新型口服有效的脂肪酸酰胺水解酶(faah)抑制剂的潜力,可用于治疗神经性和炎性疼痛.我们进行了化合物5的优化研究,以提高其体外faah抑制活性,并确定了具有有效抑制活性,非常好的dmpk分布和脑通透性的2-嘧啶基哌嗪衍生物21D.化合物21D在神经性和炎性疼痛的动物模型中显示出强大且剂量依赖性的镇痛效果.
Doi:10.1016/j.Bmc.2013.12.023