CAS: 1707-77-3; (1S,2S)-1,2-Bis((R)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-yl)Ethane-1,2-Diol

该化合物是D-manniotol受保护的衍生物,其特点是1,2和5,6位置的异丙基酰胺组,这种改变加强了有机溶剂的稳定性和溶性,使其成为合成有机化学中有价值的中间体,在碳水化合物化学选择性功能化方面特别有用,因为异丙基酰胺组保护了氢氧基球体,同时可以进入其他反应场所,其僵硬的双环结构也促进了不对称合成的立体控制.由于它高纯度和定义明确的立体化学学,它通常用于制药,手工业辅助和精细的化学合成中,产品通常作为白晶体固供应,分批至批再生.

结构式图片

上下游产品

CAS号69-65-8 甘露醇 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号77-76-9 2,2-二甲氧基丙烷 | CAS号116-11-0 2-甲氧基丙烯 | CAS号51051-82-2 [1,2-bis(2,2-di... | CAS号4306-35-8 1-(2,2-dimethyl... | CAS号3427-24-5 trans-3,4-dideh... | CAS号50-70-4 山梨醇 | CAS号106571-12-4 1 2:5 6-DI-O-IS... | CAS号17299-07-9 (2R,5R)-2,5-己二醇 | CAS号51268-87-2 (S)-3-(2,2-二甲基-... | CAS号198402-59-4 (S)-4,5-异亚丙基-2-戊烯溴 | CAS号20720-17-6 D-Mannitol,1,2:... | CAS号24808-13-7 D-Altritol,3,4-... | CAS号22323-82-6 (S)-(+)-甘油醇缩丙酮 | CAS号22323-80-4 L-甘油醛缩丙酮 | CAS号83400-91-3 2,2-二甲基-1,3-二氧戊... | CAS号1193-11-9 2,2,4-三甲基-1,3-二氧环戊烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,2:5,6-Bis-O-(1-Methylethylidene)-D-Mannitol 主要起始原料 D-Mannitol And 2,2-Dimethoxypropane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D-Mannitol 和 2,2-Dimethoxypropane
甘露醇置于zinc(II) Chloride体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 22.0H,以53%的收率获得双丙酮-D-甘露糖醇
参考文献:合成 2-Keto-3-Deoxy-D-Xylonate 和 2-Keto-3-Deoxy-L-Arabinonate 作为立体化学探针,用于证明硫化叶菌对 D-木糖和 L-阿拉伯糖的代谢混杂
标题:合成 2-Keto-3-Deoxy-D-Xylonate 和 2-Keto-3-Deoxy-L-Arabinonate 作为立体化学探针,用于证明硫化叶菌对 D-木糖和 L-阿拉伯糖的代谢混杂
摘要:2-酮基-3-脱氧的实用合成d-Xylonate(d-Kdx)和2-酮基-3-脱氧大号-Arabinonate(大号-Kda)依赖于2-的阴离子的反应-[(叔已开发出-丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-2-(二甲氧基磷酰基)乙酸酯与对映纯甘油醛丙酮化物,然后对所得o-甲硅烷基-烯醇酯进行全局脱保护.这使我们能够确认来自古生菌sulfolobus Solfataricus的 2-酮-3-脱氧-D-葡萄糖酸醛缩酶表现出非常好的催化活性,可以催化这两种对映异构体的逆羟醛裂解得到丙酮酸和乙醇醛.这种醛缩酶对这些对映异构醛醇底物的立体化学混杂性证实了该生物体采用代谢混杂的途径来分解代谢 C5-糖d-木糖和l-阿拉伯糖.
Doi:10.1002/chem.201203489

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5219845-A
优先权日:1991-04-25
标题:Phosphonates as anti-inflammation agents
发明人:SALARI HASSAN; BITTMAN ROBERT
权利人:UNIV BRITISH COLUMBIA
摘要:The invention pertains to the synthesis and use as therapeutic agents of a group of substances with a glycerol backbone or aliphatic chain structure linked to a phosphorus atom and a polar head group. Depending on the polar head group, the substance has anti-cancer, anti-inflammatory, anti-allergy or anti-cardiovascular disease properties. Compounds of the formula: wherein n is 0 to 14 and R1 is an alkyl group of C12-C20, R2 is a methyl group, and wherein R3 is an inositol analog head group, a (CH2)mN+(CH3)3 group with m=2 to 10, a serine head group, or an ethanolamine head group, or of the formula wherein R1 and R2 are as described above, n=0 or 1, and R3 is (CH2)mN+(CH3)3 (m=2-10) are claimed. This invention also pertains to the synthesis and use as therapeutic agents of a group of substances that have no glycerol backbone but have an aliphatic chain structure linked directly to a phosphorus atom of the general formula R-P(O)(O-)OR' wherein R is a long-chain alkyl group such as hexadecyl or octadecyl and R' is a head group such as choline, glycerol, inositol, ethanolamine, or serine.

专利号:US-5369097-A
优先权日:1991-04-25
标题 :Phosphonates as anti-cancer agents
发明人:SALARI HASSAN; BITTMAN ROBERT
权利人:UNIV BRITISH COLUMBIA
摘要:This invention pertains to the synthesis and use as therapeutic agents of a group of substances with a glycerol backbone or aliphatic chain structure linked to a phosphorus atom and a polar head group. Depending on the polar head group, the substance has anti-cancer, anti-inflammatory, anti-allergy or anti-cardiovascular disease properties. Compounds of the formula: wherein n is 0 to 14 and R1 is an alkyl group of C12-C20, R2 is a methyl group, and wherein R3 is an inositol analog head group, a (CH2)mN+(CH3)3 group with m=2 to 10, a serine head group, or an ethanolamine head group, or of the formula wherein R1 and R2 are as described above, n=0 or 1, and R3 is (CH2)mN+(CH3)3(m=2-10 ) are claimed. This invention also pertains to the synthesis and use as therapeutic agents of a group of substances that have no glycerol backbone but have an aliphatic chain structure linked directly to a phosphorus atom of the general formula R-P(O)(O-)OR' wherein R is a long-chain alkyl group such as hexadecyl or octadecyl and R' is a head group such as choline, glycerol, inositol, ethanolamine, or serine.
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企业联系👤
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联系人:汪爱华;李灵敏;周喜良;李建军;周映


传真:0515-84383462
邮箱:sales@jsbjpharm.com
通信地址: 江苏省盐城市滨海县滨海经济开发区沿海工业园
邮编: 224555
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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of (−)-21-Isopentenylpaxilline
作者:Amos B. Smith,Haifeng Cui |发布日期:2003.2.1
摘要:[structure: See Text] The Total Synthesis Of (-)-21-Isopentenylpaxilline (1) Has Been Achieved. Key Elements Of The Synthesis Include The Stereocontrolled Construction Of The Advanced Eastern Hemisphere (-)-5, A Highly Efficient Union Of The Eastern And Western Fragments (-)-5 And 4, Respectively, Exploiting Our 2-Substituted Indole Synthesis, And A New Protocol For The Construction Of Ring C.

合成参考文献


摘要:Huang, J.; Ma, D., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 22.
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