CAS: 15755-15-4; 4-Methyl-6-Phenylpyrimidin-2-Amine
该化合物是一种火水类衍生物,可能用于制药和农用化学研究,其结构特征是六点方位的苯基组和四点方位的甲基组,有助于其独特的反应性和结合性.该化合物是综合异环化合物的多功能中间体,为进一步发挥功能提供了机会.在标准条件下和明确界定的晶体特性下,其稳定性适合于精确的分析和合成工作.研究人员认为,这一手持手架在开发生物活性分子,特别是药用化学中的角色很有价值,因为在那里,人们经常探索其治疗潜力.
相似化合物
263276-44-4 2305-87-5 133256-50-5物理性质
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guanidine nitrate 1-phenylbutan-1,3-dione diguanidine carbonate CYANAMID N-acetyl-sulfanilic acid-(4-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamide)N-acetyl-sulfanilic acid-(4-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamide) 2-amino-6-methyl-4-phenylpyrimidine 1-oxide 2-chloro-6-methyl-4-phenylpyrimidine 1-oxide 5-iodo-4-methyl-6-phenyl-2-pyrimidinamine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Methyl-6-Phenylpyrimidin-2-Amine 主要起始原料 Cyanamide And (Z)-3-Amino-1-Phenylbut-2-En-1-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 Cyanamide 和 (Z)-3-Amino-1-Phenylbut-2-En-1-One
📜4-Methyl-2-Methylthio-6-Phenylpyrimidin-Hydroiodid置于ammonium Hydroxide,间氯过氧苯甲酸体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成4-甲基-6-苯基-2-氨基嘧啶
参考文献:新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性
标题:新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性
摘要:摘要 由无环起始原料,亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物,包括闭环,芳构化,S-甲基化,氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍.制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代.通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体trypanosoma Brucei Rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性.Nf54.用l-6细胞(大鼠骨骼肌成肌细胞)测定其细胞毒性.一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性,而另一些则表现出出色的抗血浆活性.讨论了结构修改对这些活动的影响. 图形摘要
Doi:10.1007/s00706-020-02674-7
海关参考信息
- 2902200000-苯
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主要参考文献
参考标题:Cyclization Of Ketones With Nitriles Under Base: A General And Economical Synthesis Of Pyrimidines作者:Lebin Su,Kang Sun,Neng Pan,Long Liu,Mengli Sun,Jianyu Dong,Yongbo Zhou,Shuang-Feng Yin |发布日期:2018.6.1
摘要:Realized Under Basic Conditions Via The Copper-Catalyzed Cyclization Of Ketones With Nitriles. The Reaction Proceeds Via A Novel Pathway Involving The Nitriles Acting As Electrophiles And Consecutive C-C Bond And Two C-N Bond Formations And Shows Broad Substrate Scope And Good Tolerance Of Many Important Functional Groups. This Strategy Represents A New Platform For Constructing Pyrimidine Structures.
合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 158.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 193.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 205.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2011.04.130
摘要:Kung PP, Sinnema PJ, Richardson P, Hickey MJ, Gajiwala KS, Wang F, Huang B, McClellan G, Wang J, Maegley K, Bergqvist S, Mehta PP, Kania R. Design strategies to target crystallographic waters applied to the Hsp90 molecular chaperone. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jun 15;21(12):3557–62. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.04.130.
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