CAS: 148928-15-8; Fmoc-Inp-Oh
该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括9-氟乙酰碳氢化合物(Fmoc)保护组,附于异丙酸,一种酸的衍生物;该化合物主要用于合成,作为氨酸的保护组,允许有选择的反应,而不会干扰其他功能组别;氟化二乙酸一般是白色的,非白色的固体,在二甲基硫氧化物和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但水中溶解较少;在各种合成途径中,其稳定性使它成为首选,在各种基本条件下成为首选;异丙酸会有助于其潜在的生物活动,特别是在针对...
相似化合物
10314-98-4 498-94-2 71985-80-3物理性质
- 熔点-190 °C
- 沸点561.6±43.0 °C at 760 mmHg
- 闪点293.5±28.2 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:4.54±0.20(预测)
- PSA:66.84
- LogP:3.7321
- 折射率1.620
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
- 敏感性在2-8ºC下稳定，避免与强氧化剂接触。
- 外观形态白色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是合成基于管道的药物的一个重要中间体. PIPERIDINE是最常见的含氮的乙型环,广泛存在于现有药物和天然产品中.基于管道丁的藻类表现出多种生理活动,并显示出在抗癌,抗菌,抗病毒疗法和糖尿病治疗中的潜在应用.管状INE环是许多生物活性自然和非自然化合物中常见和关键的结构元素,在管状环的四位位置上功能性组替代可显著影响分子的生物活动.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号498-94-2 4-哌啶甲酸 | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号5984-56-5 4-哌啶甲酸盐酸盐 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯合成工艺路线路线简述
📜4-哌啶甲酸,氯甲酸-9-芴基甲酯置于sodium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成1-[(9-H-芴-9-甲氧基)羰基]哌啶-4-甲酸
参考文献:铜/ Selectfluor系统的酯介导的自由基介导的活化:大体积酰胺和肽的合成
标题:铜/ Selectfluor系统的酯介导的自由基介导的活化:大体积酰胺和肽的合成
摘要:在本文中,我们描述了一种通过铜/ Selectfluor系统实现的自由基介导的过程来活化酯的新方法.衍生自庞大的羧酸和氨基酸的多种对甲氧基苄基酯可轻松转化为相应的酰基氟,直接用于酰胺和多肽的一锅法合成中.作为概念的证明,该方法被应用于空间位阻酰胺键的迭代形成.
Doi:10.1021/acs.Joc.1C00188
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9475837-B2
优先权日:2011-12-23
标题 :Process for the synthesis of therapeutic peptides
发明人：HURLEY FIONN; WEGNER KATARZYNA; FOLEY PATRICK
权利人:IPSEN MFG IRELAND LTD
摘要:The present invention relates to a process for the large-scale synthesis of therapeutic peptides using a Sieber Amide resin, which comprises solid-phase Fmoc-chemistry.
专利号:US-5663046-A
优先权日:1994-06-22
标 题:Synthesis of combinatorial libraries
发明人：BALDWIN JOHN J; HORLBECK ERIC G
权利人:PHARMACOPEIA INC
摘要:Directly dividing the contents of each sub-pool into the sub-pools for the next step in the synthetic scheme for producing a combinatorial library reduces the standard deviation, sigma , relative to the standard deviation of the split synthesis method for producing such libraries.
专利号:JP-6192657-B2
优先权日:2011-12-23
标 题 :Method for the synthesis of therapeutic peptides
专利号:US-2015045534-A1
优先权日:2011-12-23
标题:Process for the Synthesis of Therapeutic Peptides
专利号:WO-9535503-A1
优先权日:1994-06-22
标题 :Synthesis of combinatorial libraries
专利号:US-2017137489-A1
优先权日:2011-12-23
标题 :Process for the Synthesis of Therapeutic Peptides
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Primer, D. N.; Molander, G. A., Science of Synthesis, (2019) , 278.
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