CAS: 1348536-59-3; (E)-N-Methyl-2-((3-(2-(Pyridin-2-yl)Vinyl)-1H-Indazol-6-yl)Sulfonyl)Benzamide (Axitinib Impurity)

英文名称(E)-N-Methyl-2-((3-(2-(Pyridin-2-yl)Vinyl)-1H-Indazol-6-yl)Sulfonyl)Benzamide (Axitinib Impurity)
中文名称(E)-N-甲基-2-((3-(2-(吡啶-2-基)乙烯基)-1H-吲唑-6-基)磺酰基)苯甲酰胺 (阿西替尼杂质)
IUPAC名称N-methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfonyl]benzamide
其它别名N-甲基-2-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]磺酰基]苯甲酰胺; N-Methyl-2-[[3-[(1E)-2-(2-Pyridinyl)Ethenyl]-1H-Indazol-6-Yl]Sulfonyl]Benzamide
CAS编号1348536-59-3
MFCD编号:MFCD30741303
EINECS号:886-853-7
FDA UNII编号:O2E9E70NTE
分子式:C22H18N4O3S分子量:418.47
产品CID: 531760
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UDHVZPNZJDOMGL-FMIVXFBMSA-N
1S/C22H18N4O3S/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)30(28,29)16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

相似化合物

1347304-18-0 1639137-80-6 1443118-72-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P280-P330-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

阿西替尼 Axitinib 319460-85-0

合成工艺路线路线简述

📜阿西替尼置于间氯过氧苯甲酸体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 7.0H,以30%的收率获得阿西替尼杂质
参考文献:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂[14C] Axitinib在人体的药代动力学,代谢和排泄.
标题:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂[14C] Axitinib在人体的药代动力学,代谢和排泄.
摘要:在禁食的健康人类受试者(n = 8)中研究了单次口服剂量的5 Mg(100μci)[(14)c]阿西替尼的处置.阿昔替尼被快速吸收,血浆中值tmax为2.2小时,几何平均cmax和半衰期分别为29.2 Ng / Ml和10.6小时.血浆总放射性时间曲线与阿西替尼相似,但auc较大,表明存在代谢物.在人体血浆中(0-12小时)的主要代谢物被确定为阿昔替尼n-葡萄糖醛酸(m7)和阿昔替尼亚砜(m12),在药理上是无活性的,阿西替尼分别占放射活性的50.4%,16.2%和22.5%,分别.在排泄物中,大多数受试者在用药48小时后恢复了大部分放射性.尿液,粪便中位数放射性排泄,总回收率分别为22.7%,37.0%,和59.7%.粪便的恢复在各个受试者之间是可变的(范围为2.5%-60.2%).尿液中鉴定出的代谢物为m5(羧酸),M12(亚砜),M7(n-葡糖醛酸),M9(亚砜/ N-氧化物)和m8A(甲基羟基葡糖醛酸),分别占5
Doi:10.1124/dmd.113.056531