CAS: 117009-97-9; Benzyl 1,4-Diazepane-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是含有两个氮原子的六人环,由六人组成的环组成,含有两个氮原子;该化合物的特点是苯基组,表明存在附于一个甲基苯基环,有助于其芳香特性;该碳基甲功能组表示,它可以参与各种化学反应,包括酯化和恐吓;通常,诸如苯基1-Homoprolazinecarbreylate等化合物,因其潜在的生物活动,包括对...

英文名称Benzyl 1,4-Diazepane-1-Carboxylate
中文名称1,4-氮杂环庚烷-1-羧酸苄酯
IUPAC名称benzyl 1,4-diazepane-1-carboxylate
其它别名1-(1,4-二氮杂卓)甲酸苄酯; Homopiperazine, N1-Cbz Protected, Benzyl 1,4-Diazepane-1-Carboxylate, Benzyl Homopiperazine-1-Carboxylate
CAS编号117009-97-9
MFCD编号:MFCD01863703
EINECS号:628-611-3
分子式:C13H18N2O2分子量:234.3
产品CID: 214770
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BXDQJVDEALOIQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H18N2O2/c16-13(15-9-4-7-14-8-10-15)17-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6,14H,4,7-11H2
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

112275-50-0 4318-37-0 4410-12-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号505-66-8 高哌嗪 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号13139-17-8 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺

合成工艺路线路线简述

📜4-氧代哌啶酮盐酸盐置于sodium Tetrahydroborate,盐酸羟胺,碘,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,水,丙酮用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成苯甲基增哌嗪羧酸酯
参考文献:盐酸法舒地尔的非常规合成工艺:避免了昂贵的同哌嗪
标题:盐酸法舒地尔的非常规合成工艺:避免了昂贵的同哌嗪
摘要:开发了一种高效,稳健且具有成本效益的法舒地尔盐酸盐1合成工艺.以易得的乙二胺和5-异喹啉磺酰氯为原料,通过磺酰胺化,保护,亲核取代,脱保护,环化和成盐六步反应制备目标产物1 .该过程提供了1总产率为 67.1%(基于 5-异喹啉磺酰氯),纯度为 99.94%.与早期公布的方法相比,避免使用高哌嗪或其衍生物作为中间体.这种环保合成路线的显着特点是原料易得,操作简单,适合大规模工业化生产.
Doi:10.1021/acs.Oprd.1C00211