CAS: 1032678-01-5; 2-(3-(1-(5-Carboxypentyl)-3,3-Dimethylindolin-2-Ylidene)Prop-1-En-1-yl)-1,3,3-Trimethyl-3H-Indol-1-Ium Chloride

该化合物是一种属于磺酸类别的化学化合物,其特点是碳链中有一个附着的磺酰集团(-SO3H),这通常会助长其酸性.该化合物经常用于各种化学用途,包括作为有机合成以及染色和颜料开发中的试剂.Cy3NS酸由于其离子性质,可能在极地溶剂中表现出溶解性,其结构可能包括增强反应力的功能组.此外,其结构中存在多个硅酸集团,会影响其电子特性,使其在具体的化学反应中有用.与许多全氟辛烷磺酸一样,在处理Cy3NS酸时,应当采取安全防范措施,因为它可能具有腐蚀性,并在与皮肤或粘膜接触时会引起刺激.始终参考安全数据表,以便详细处理和处置准则.

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1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium iodide N,N'-diphenylformamidine 6-bromohexanoic acid 2,3,3-trimethylindoleniune 2-[3-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydroindol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-[5-(succinimidooxycarbonyl)pentyl]-3H-indolium chloride 2-[3-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydroindol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-[5-(trans-4-hydroxycyclohexylamin°Carbonyl)pentyl]-3H-indolium hexafluorophosphate

合成工艺路线路线简述

    📜6-溴己酸置于乙酸酐体系中,用 硝基甲烷 用作溶剂,化学反应 24.5H,反应生成Cy3Ns,酸
    参考文献:通过力加速的 Diels-Alder 反应共价图案化石墨烯表面
    标题:通过力加速的 Diels-Alder 反应共价图案化石墨烯表面
    摘要:环戊二烯 (Cp) 与拉曼和电化学活性标签使用力加速的狄尔斯-阿尔德 (Da) 反应共价图案化到石墨烯表面上,该反应由安装在原子力显微镜的压电致动器上的弹性尖端阵列引起.这些力加速环加成是在环境大气和温度下大面积(~1 Cm(2))局部改变石墨烯缺陷和边缘位点化学成分的可行途径.
    Doi:10.1021/ja4042077

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    参考DOI号:10.1002/ej°C.200701190
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