CAS: 749240-52-6; 4,7-Difluoro-2,3-Dihydro-1H-Indole-2,3-Dione

该化合物是异氨基氟衍生物,其特点是Indoline环4和7个位置上存在氟原子,这种结构改变增强了其在有机合成中的回作用和效用,特别是在准备氟化七环化合物方面;氟化环的替代成分的电子提取特性影响其电算特性,使其成为制药,农用化学品和材料科学应用的宝贵中间体;其高纯度和明确界定的结构确保了混合反应的一贯性,并成为复杂分子框架的建筑块;该化合物通常作为晶状固体供应,在标准储存条件下具有文件记载的稳定性.

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CAS号367-30-6 2,5-二氟苯胺 | CAS号75-87-6 三氯乙醛 | CAS号850565-99-0 N-(2,5-difluoro... | CAS号302-17-0 水合氯醛 | CAS号825654-53-3 8-fluoro-2-meth... | CAS号825654-54-4 2-氨基-3,6-二氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,7-Difluoroisatin 主要起始原料 2,5-Difluoroaniline And Chloral
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Difluoroaniline 和 Chloral
2,5-二氟苯胺置于盐酸,硫酸,盐酸羟胺,Sodium Sulfate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.02H,反应生成 4,7-二氟靛红
参考文献:带有二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核的杂环丁烯的还原环封闭方法学:范围和局限性
标题:带有二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核的杂环丁烯的还原环封闭方法学:范围和局限性
摘要:针对其具有范围和局限性,系统地研究了一种新开发的带有二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核的杂环丁烷的还原性闭环方法.该方法涉及(i)邻氨基苯甲酸酯衍生物的环化以产生八元环状双内酰胺,和(II)将双内酰胺转化成相应的二亚氨基酰氯,其经历(iii)还原性闭环以安装二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核.该方法的第一步由于其底物限制而起关键作用,该底物受到低聚和水解竞争的困扰.所有的双内酰胺都可以成功地转化为相应的二亚氨基氯化物,其中大多数成功地得到了二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核.然后使用紫外-可见光谱和循环伏安法系统地研究了取代基和共轭长度的延长对所得杂苯的光物理性质的影响.发现氯化和氟化对杂并苯的光物理性质有很大不同的影响,并且环熔合样式也对杂并苯的带隙有很大的影响.成功地制备一系列带有二氢吡咯并[3,2-B]吡咯核的杂并苯将为进一步制造有机场效应晶体管器件提供各种各样的候选物.
DOI:10.1021/jo501402N

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2006167025-A1
优先权日:2004-12-22
标 题:Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
发明人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
权利人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
摘要:The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) n nmethod for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

专利号:CA-2586973-A1
优先权日:2004-12-22
标 题 :Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
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