📜N-(1-Deoxy-D-Fructos-1-yl)Methionine置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 吡嗪,2-甲基吡嗪,2,5-二甲基吡嗪,2,3-二甲基吡嗪,2,6-二甲基吡嗪,2,3,5-三甲基吡嗪,2-乙基-3-(甲硫基)吡嗪,2-乙基-3,5-二甲基吡嗪,2-甲基-5-乙烯基 吡嗪
参考文献:甲硫氨酸/葡萄糖中吡嗪形成的比较及相应的 Amadori 重排产物模型
标题:甲硫氨酸/葡萄糖中吡嗪形成的比较及相应的 Amadori 重排产物模型
摘要:研究了二元蛋氨酸/葡萄糖 (Met/glc) 混合物和相应的蛋氨酸/葡萄糖衍生的 Amadori 重排产物 (Mg-Arp) 中吡嗪的反应生成.吡嗪和甲硫氨酸的定量分析表明,与 Met/glc 相比,Mg-Arp 产生了更多的甲硫氨酸,而在 Mg-Arp 模型中观测到的吡嗪含量较低且种类较少.比较从 Met/glc 模型反应生成的α-二羰基化合物的可用性,甲基乙二醛 (Mgo) 是一种相当有效的α-二羰基化合物在 Mg-Arp 降解过程中形成吡嗪,但由于 Go 形成的不同步性和回收的 Met,由 Mg-Arp 产生的乙二醛 (Go) 没有有效参与相应的吡嗪形成.双乙酰 (Da) 含量不足以在 Mg-Arp 模型中形成相应的吡嗪.前体相互作用不足和 Ph 值快速下降限制了 Mg-Arp 降解过程中吡嗪的形成.提高反应温度可以通过提高前体的含量来降低负抑制作用.
DOI:10.1016/j.Foodchem.2022.132500