CAS: 5328-76-7; 1-Bromo-5-Nitronaphthalene

该化合物是一种有机化合物,其特点是与氯化萘环系相连的溴和硝功能组同时存在,其特征是1位置的溴原子和5位置的硝化物组,这有利于其反应和有机合成的潜在应用,该化合物通常是在室内温度下黄色至褐色的固体,在水中溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中更加溶解.该溴原子的存在使它成为适合的核分裂性替代反应的候选物,而硝化甘油组则可以参与电极芳香替代. 1-Bromo-5-nicronathale经常被用作各种药物,农用化学品和其他有机化合物合成的中间体.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.还建议在冷干的地方将不相容的材料储存.

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4766-33-0 4236-05-9 102153-48-0

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硝基萘 1-Nitronaphthalene 86-57-7
5-硝基-1-萘胺 5-Nitro-[1]Naphthylamine 3272-91-1

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-1-Nitro-Naphthalene 主要起始原料 1-Nitronaphthalene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Nitronaphthalene
硝基萘置于溴,铁粉体系中,化学反应 0.5H,以41%的收率获得产物5-溴-1-硝基-萘
参考文献:使用 K4[fe(Cn)6] 作为氰化物源直接氰化吡啶甲酰胺
标题:使用 K4[fe(Cn)6] 作为氰化物源直接氰化吡啶甲酰胺
摘要:以无毒的k4[fe(Cn)6]为氰化物源,通过pd催化的c-H键活化,开发了一种高效,简单,环保的吡啶甲酰胺直接氰化路线.
DOI:10.1246/cl.150111

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摘要:Scholz, U.; Schlummer, B., Science of Synthesis, (2007) 31, 1589.
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