CAS: 4914-30-1; (S)-2-(((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)Methyl)-3-Ethyl-9,10-Dimethoxy-1,6,7,11B-Tetrahydro-4H-Pyrido[2,1-A]Isoquinoline
该化合物是一种最初源于异丙酸根的碱性碱合成衍生物,它通过抑制寄生生物中的蛋白合成,表现出强烈的抗蛋白质特性,特别是抗甲状腺虫病的特性. 与埃米提相比,脱氢甲基苯基在保持类似治疗效果的同时,显示出毒性的下降. 它的行动机制涉及干扰异丙醇功能,导致病原体生长的中断. 该化合物通常通过肌肉内注射进行,用于系统治疗侵入性亚麻风感染. 脱氢甲基苯丙胺的临床用途通常保留在其他治疗无效或相反的重病中. 它的合成性质使得与植物衍生的替代品相比,其纯度和剂量更加一致.
- 英文名称(S)-2-(((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)Methyl)-3-Ethyl-9,10-Dimethoxy-1,6,7,11B-Tetrahydro-4H-Pyrido[2,1-A]Isoquinoline
- 中文名称去氢依米丁
- IUPAC名称(S)-2-(((R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
- 其它别名Dehidroemetina; Unii-L36Ly97Uh4; Didehydro-6',7',10,11-Tetramethoxyemetane; L36Ly97Uh4; (-)-2,3-Dehydroemetine; 2-Dehydroemetine; Emetane, Didehydro-6',7',10,11-Tetramethoxy
- CAS编号4914-30-1
- MFCD编号:MFCD01729551
- EINECS号:225-542-7
- 分子式:C29H38N2O4分子量:478.63
- 产品CID: 1480360
- 产品分类原料药 → 抗寄生虫病药 → 抗阿米巴病及抗滴虫病药
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于盐酸,铂体系中,化学反应生成 去氢依米丁,(+/-)-2,3-Dehydro-Isoemetin
参考文献:依替米汀系列的合成尝试.第四次沟通.外消旋的2-脱氢乙美汀† ‡
标题:依替米汀系列的合成尝试.第四次沟通.外消旋的2-脱氢乙美汀† ‡
摘要:Rac.2-脱氢-依替丁(xv)和rac.由2-氧代-3-乙基-9,10-二甲氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11Bh-苯并五步合成2-脱氢异异丁胺(xvi),收率高[a]喹诺酮(vii).xv和xvi与其他替代物的同系物和类似物已经以相同的方式获得.
DOI:10.1002/hlca.19590420319
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905110000-甲醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: POWELL SJ, MACLEOD IN, WILMOT AJ, ELSDON-DEW R. THE TREATMENT OF ACUTE AMOEBIC DYSENTERY: TRIALS OF DEHYDROEMETINE, OF DEHYDROEMETINE-BISMUTH-IODIDE, AND OF DEHYDROEMETINE AND DEHYDROEMETINE-BISMUTH-IODIDE IN COMBINATION. Ann Trop Med Parasitol. 1965 Jun;59:205-7.
3: Jain NK, Madan A, Sharma TN, Sharma DK, Mandhana RG. Hepatopulmonary amoebiasis. Efficacy of various treatment regimens containing dehydroemetine and/or metronidazole. J Assoc Physicians India. 1990 Apr;38(4):269-71.
5: Miller HH, Johnson RK, Donahue JD, Jondorf WR. Hepatic drug-metabolizing enzyme activity in rats pretreated with (-)-emetine or (plus or minus)-2,3-dehydroemetine. Biochem J. 1970 Apr;117(3):491-8.
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