CAS: 4707-16-8; 2,3,5,6-Tetrachlorobenzenethiol

该化合物是有机硫化合物,其特点是,氯化苯环中含有硫醇(-SH)组,该化合物的特性是,氯化苯环上2,3,5和6个位置的四氯原子替代于苯环上,显著影响其化学特性和反应力;硫醇组的存在具有不同的特点,如形成氢链和参加核生殖反应的能力;该化合物的氯化性质增加了其疏水性,并可能影响其溶液的溶解性;此外,该化合物由于氯化芳香结构的稳定性,可能具有毒性和环境持久性,其应用范围可能从化学合成用途到材料科学的潜在作用,但根据监管考虑和安全评估,其具体用途可能有所不同.

英文名称2,3,5,6-Tetrachlorobenzenethiol
中文名称2,3,5,6-四氯苯硫醇
IUPAC名称2,3,5,6-tetrachlorobenzenethiol
其它别名2,3,5,6-Tetrachlorobenzene-1-Thiol; 2,3,5,6-Tetrachlorobenzenethiol; Benzenethiol,2,3,5,6-Tetrachloro-
CAS编号4707-16-8
MFCD编号:MFCD00174225
分子式:C6H2Cl4S分子量:247.96
产品CID: 1465344
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: IUPWBUULPWMLDU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2Cl4S/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h1,11H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数*

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,3,5,6-Tetrachlorobenzene-1-Thiol 主要起始原料 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene

📜1,2,4,5-四氯苯置于1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷,1,10-菲罗啉,Copper Dichloride,Sodium T-Butanolate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以64%的收率获得产物2,3,5,6-四氯苯-1-硫醇
参考文献:铜催化电子缺陷芳烃的ch键硫代反应中的元素硫作为硫化剂
标题:铜催化电子缺陷芳烃的ch键硫代反应中的元素硫作为硫化剂
摘要:通过利用元素硫作为硫醇化剂和氧化剂,对缺电子的芳烃进行了铜催化的直接ch键硫醇化反应.各种缺乏电子的芳烃被证明适用于这种转变.初期机理研究表明,该反应经历了一个自由基途径,其中三硫自由基阴离子(s3•-)可能起着至关重要的作用.同时,Kie实验表明,Ch键断裂不参与速率确定步骤.
DOI:10.1039/c7Ob02036H