CAS: 40731-98-4; 4-Hydroxyindanone

该化合物是一种有机化合物,其特征是因旦酮结构,其特点是一个有引信的苯和环丙酮系统;在因旦酮环的4位置上存在一个氢氧基组,有助于其反应性和溶性.该化合物一般是白色的,非白色的晶体固体,以其在有机合成中的潜在应用和作为各种药品和农用化学生产中间体而闻名;其分子式反映碳,氢和氧原子的存在,并显示出功能性,例如由于氢氧组而能够参与氢结合.此外,4-氢氧-1-因丹酮可能呈现出各种物理特性,包括熔点和沸点,这些受到其分子结构的影响.该化合物的再活性可归因于碳基组的电极性质以及氢氧组的核分裂特性,使它成为合成有机化学的多用途建筑块.

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6H4(CH2CH2C(O)O)C6H4(CH2CH2C(O)O) 4-(benzyloxy)-1-indanone 4-carboxy-4,7-epoxy-3a,4,7,7a-tetrahydroinden-1-one inden-1-one 4-methoxylindanone 4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 4-(3-Chlorphenoxy)-1-indanon 4-(3-Trifluormethylphenoxy)-1-indanon

合成工艺路线路线简述

    氢化肉桂酸内酯置于aluminum (Iii) Chloride,Potassium Chloride,Sodium Chloride体系中,化学反应生成 4-羟基-1-茚酮
    参考文献:Belzutifan 的制造工艺开发,第 1 部分:茚满酮起始材料的简明合成
    标题:Belzutifan 的制造工艺开发,第 1 部分:茚满酮起始材料的简明合成
    摘要:描述了 Belzutifan (Mk-6482) 茚满酮核心的四步合成.该路线从商品原料二氢香豆素开始,并成功大规模生产茚满酮11,用于合成 Belzutifan,这是一种 Fda 批准的一流疗法,用于治疗某些类型的 Von Hippel-Lindau 患者疾病相关的肿瘤.
    DOI:10.1021/acs.Oprd.1C00236

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009131688-A1
    优先权日:2007-11-21
    标 题 :Method for the synthesis of 4-benzofuran-carboxylic acid
    发明人:BURGOS ALAIN; MARUANI MARTINE; PERRIN FLORENCE; FREIN STEPHANE
    权利人:ZACH SYSTEM
    摘要:The invention concerns a novel method for synthesis of 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof. n This method is characterized in that a reaction for aromatization of a compound of formula (II) is performed for the synthesis of the compound of formula (I), according to the scheme A2 below: n n n n n n n n n n wherein R independently represents hydrogen or a linear or branched C 1 - 15 alkyl group. n With the invention, it is possible to industrially synthesize 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof with good yield and very good purity.

    专利号:US-7262326-B2
    优先权日:2004-09-08
    标 题:Process for the synthesis of indanylamine or aminotetralin derivatives and novel intermediates
    发明人:BLANCHET SYLVIE; BLANDINE BERTRAND; BURGOS ALAIN; DERRIEN YVON; MOREAU MARIE-LAURE
    权利人:TEVA PHARMA
    摘要:A process for preparing indanylamine and aminotetralin derivatives from indanone or tetralone oximes by acylating the oximes with an organic anhydride, followed by catalytic hydrogenation in the presence of an organic anhydride with subsequent hydrolysis is described. The process is commercially feasible providing indanylamine and aminotetralin derivatives in high yield that are useful as intermediates in the production of therapeutically active compounds. Also described are novel intermediates, 1-indanone O-acetyl oximes and 1-tetralone O-acetyl oximes.

    专利号:WO-2023061999-A1
    优先权日:2021-10-12
    标 题 :Process for preparing a phenolic hydrocarbon
    发明人:CORNELLA JOSEP; LE VAILLANT FRANCK
    权利人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE GGMBH
    摘要:The present invention discloses a distinct mode of action of a nickel catalyst to forge C-0 bonds to unlock the mild utilization of N2O as O-atom transfer reagent in the synthesis of complex phenols from the corresponding aryl halides.

    专利号:WO-2009071799-A1
    优先权日:2007-11-21
    标 题 :Process for the synthesis of 4-benzofurancarboxylic acid

    专利号:US-2006052639-A1
    优先权日:2004-09-08
    标题:Process for the synthesis of indanylamine or aminotetralin derivatives and novel intermediates

    专利号:WO-2006029135-A1
    优先权日:2004-09-08
    标题:Improved process for the synthesis of indanylamine or aminotetralin derivatives and novel intermediates
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    摘要:Huang, Y.; Dömling, A., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 532.
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