CAS: 39070-13-8; Ethyl 1-Methyl-2-Nitro-1H-Imidazole-5-Carboxylate

该化合物是其热循环结构,其中包括一个含有氮原子的五人环,有助于其生物活动和潜在药理特性.硝基甲基甲酸酯组可用作进一步化学修改的场所,从而能够合成更为复杂的分子.乙基乙基酯组可能用于医药化学,农业化学或其他有机化合物的合成中枢.它与许多硝基化合物一样,应当谨慎处理,因为其具有潜在的毒性和环境关切.

英文名称Ethyl 1-Methyl-2-Nitro-1H-Imidazole-5-Carboxylate
中文名称1-甲基-2-硝基咪唑-5-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 1-methyl-2-nitro-1H-imidazole-5-carboxylate
其它别名3-甲基-2-硝基-3H-咪唑-4-甲酸乙酯; Ethyl 1-Methyl-2-Nitro-1H-Imidazole-5-Carboxylate
CAS编号39070-13-8
MFCD编号:MFCD17926380
分子式:C7H9N3O4分子量:199.16
产品CID: 1402898
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: VRARWXJAWCRJCX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H9N3O4/c1-3-14-6(11)5-4-8-7(9(5)2)10(12)13/h4H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数*可旋转键数3.0

相似化合物

177760-04-2 50700-55-5 39070-14-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364

上下游产品

2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 Ethyl 2-Amino-1-Methyl-1H-Imidazole-5-Carboxylate 177760-04-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 3-Methyl-2-Nitro-3H-Imidazole-4-Carboxylate 主要起始原料 Ethyl 2-Amino-1-Methyl-1H-Imidazole-5-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 2-Amino-1-Methyl-1H-Imidazole-5-Carboxylate

📜2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯置于溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,用水用作溶剂,化学反应 4.0H,以63%的收率获得3-甲基-2-硝基-3H-咪唑-4-甲酸乙酯
参考文献:生物还原性可激活的苯他汀前药缀合物,旨在靶向肿瘤缺氧
标题:生物还原性可激活的苯他汀前药缀合物,旨在靶向肿瘤缺氧
摘要:多种实体瘤癌症都含有显着的缺氧区域,这为有效的抗癌药物的靶向提供了独特的挑战.生物还原性可激活前药缀合物(bapc)代表了一种有前途的治疗干预策略. Bapc 被设计为具有生物惰性,直到它们接触低氧张力,此时还原酶介导的裂解以肿瘤特异性方式释放母体抗癌剂. Phenstatin 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,模仿天然产物考布他汀 A-4 的化学结构和生物活性.已经建立了含有所连接的硝基化合物的正甲基,单甲基和偕二甲基变体的芬他汀的硝基苄基,硝基咪唑,硝基呋喃基和硝基噻吩基前药的合成方法.通过化学合成制备了一系列基于苯他汀的 Bapc,并针对微管蛋白-微管蛋白系统进行了评估.在使用厌氧条件的初步研究中,偕二甲基硝基噻吩和偕二甲基硝基呋喃类似物被证明在 Nadph 细胞色素 P450 氧化还原酶存在的情况下会发生有效的酶裂解.本研究中评估的 11 种 Bapc 中的每一种都表现出与母体抗癌剂
Doi:10.1016/j.Bmcl.2016.11.093