CAS: 32783-20-3; Benzyl Isopropenyl Ether

该化合物是一个有机化合物,其特征是其醚功能组,其结构包括一个苯基组和一个异丙烯基单体.该化合物一般是无色的,可粉黄液体,以其独特的芳香气味闻名.它在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,但水中的溶解性有限.Benzylisoproprotherylether主要用于有机合成,并作为生产各种化学化合物的中间体.其再活动受异丙基类组的存在影响,该异丙基组可以参与各种化学反应,包括聚合和电极添加.安全考虑在处理该物质时非常重要,因为它可能带来皮肤和眼刺激等危险.建议在一个远离光和不相容材料的冷干的地方适当储存,以保持其稳定性并防止降解.

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合成工艺路线路线简述

    📜2,2-Dibenzyloxypropane置于phosphorus Pentoxide体系中,用 喹啉 用作溶剂,120.0 °C,13.33 Pa 条件下,反应生成异丙烯基苄醚
    参考文献:丙酮拦截去氨生成的苄基碳鎓离子.
    标题:丙酮拦截去氨生成的苄基碳鎓离子.
    摘要:通过苯重氮甲烷与苯甲酸在丙酮中的质子化反应生成了基本游离的苄基碳鎓离子.有趣的是,在-20oc以下没有质子转移发生.在-20oc下重氮烷烃的质子化和重氮化之后,发现溶剂拦截了脱氨基产生的碳阳离子,从而最初产生相应的o-苄基氧鎓离子和苯甲酸苄酯.然而,鎓离子在反应条件下不稳定,并分解成级联产物,其浓度随时间的变化被用于追踪反应路径.因此,O-苄基氧鎓离子与苯甲酸酯离子反应,生成(2-苄氧基)异丙基苯甲酸酯.随后将该o-苄基-O-苯甲酰基缩酮分解,得到2,2-二苄氧基丙烷(二苄基缩酮),2-苄氧基丙烯和苯甲醇.
    Doi:10.1021/jo991827I

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4990602-A
    优先权日:1986-12-17
    标 题:Erythromycin A derivatives
    发明人:MORIMOTO SHIGEO; ADACHI TAKASHI; MATSUNAGA TOHRU; KASHIMURA MASATO; ASAKA TOSHIFUMI; WATANABE YOSHIAKI; SOTA KAORU; SEKIUCHI KAZUTO
    权利人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Erthromycin A derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein R 1 is a group of the formula R 7 CH 2 -- (wherein R 7 is a hydrogen group or a lower alkyl group) or a group of the formula R 8 O-- (wherein R 8 is a lower alkyl group), R 2 is R 8 , a cycloalkyl group, a phenyl group or an aralkyl group.), or R 2 and R 7 together form an alkylene group, R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group or an aralkyl group, or R 3 and R 7 together form an alkylene group, or R 2 and R 3 together form an alkylene group, R 4 is a lower alkyl group, R 5 is a substituted silyl group, and R 6 is a hydrogen atom or R 5 , are disclosed. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

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    合成参考文献


    摘要:von Angerer, S.; Warriner, S. L., Science of Synthesis, (2007) 29, 356.
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