CAS: 3096-71-7; 4-Amino-2,5-Dimethylphenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基基化合物和两个附于苯球圈的甲基组,该化合物一般在室温中是固体,在有机溶剂中溶解,而其在水中的溶解性可能因条件不同而不同;该物质具有苯丙基化合物的典型特性,包括具有因氢氧基而成为弱酸的能力;该氨基化合物有助于其基本性,并能够参与各种化学反应,例如电子生物替代;4-Amino-2,5-二甲基苯酚由于其活性性和功能组而经常用于染料,药品和其他有机化合物的合成;应当考虑安全因素,因为如果摄入或吸入,可能会对健康造成危害,并应遵循适当的处理程序;

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CAS号2593-53-5 2,5-Cyclohexadi... | CAS号95-87-4 2,5-二甲基苯酚 | CAS号89-58-7 2,5-二甲基硝基苯 | CAS号3139-05-7 2,5-二甲基-4-硝基苯酚 | CAS号19499-98-0 2,5-Dimethyl-4-... | CAS号835-84-7 2-benzyloxy-1,4... | CAS号3096-64-8 N-(2,5-dimethyl... | CAS号95-68-1 2,4-二甲基苯胺 | CAS号137-18-8 2,5-二甲基-1,4-苯醌 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号185063-84-7 tert-butyl N-(4... | CAS号286371-46-8 4-(6,7-dimethox... | CAS号137-18-8 2,5-二甲基-1,4-苯醌 | CAS号69477-71-0 N-(4-hydroxy-2,...

合成工艺路线路线简述

    2,5-二甲基硝基苯置于硫酸体系中,化学反应生成 4-氨基-2,5-二甲基苯酚
    参考文献:Gattermann,Chemische Berichte,1894,Vol. 27,P. 1930
    标题:Gattermann,Chemische Berichte,1894,Vol. 27,P. 1930

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2017083719-A1
    优先权日:2015-11-13
    标 题:Transition metal free methods of synthesis of biaryl compounds
    发明人:GAO HONGYIN; KURTI LASZLO
    权利人:UNIV RICE WILLIAM M
    摘要:The present disclosure provides methods of preparing biaryl compounds which do not require transition metal catalysts. In yet another aspect, the present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising compounds as described herein and pharmaceutically acceptable carriers.

    专利号:US-7550510-B2
    优先权日:2001-07-06
    标 题 :Solid phase synthesis of arylretinamides
    发明人:CURLEY JR ROBERT W; MERSHON SERENA M; BARNETT DEREK W; CLAGETT-DAME MARGARET; CHAPMAN JASON S
    权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    摘要:A solid phase synthetic method for preparing arylretinamides is provided. The method comprises reacting hexachloroacetone with a solvent-suspended resin-bound triphenylphosphine to provide a suspension comprising an activated chlorinating reagent; reacting retinoic acid with the activated chlorinating reagent to provide retinoyl chloride; adding pyridine and a select arylamine to the resulting mixture; and stirring the resulting mixture for a time and at a temperature sufficient for the select arylamine to react with the retinoyl chloride and provide the arylretinamide. Also provided, are select arylretinamides that can be prepared by the present method, and methods of using such arylretinamides to induce apoptosis in cancer cells.

    专利号:US-2004102650-A1
    优先权日:2001-07-06
    标 题:Solid phase synthesis of arylretinamides

    专利号:US-2003105164-A1
    优先权日:2001-07-06
    标 题 :Solid phase synthesis of arylretinamides

    专利号:WO-03003987-A2
    优先权日:2001-07-06
    标题:Solid phase synthesis of arylretinamides

    专利号:US-6696606-B2
    优先权日:2001-07-06
    标 题 :Solid phase synthesis of arylretinamides
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    参考文献:10.1134/s1070428008020085
    摘要:Avdeenko AP, Konovalova SA, Santalova AA. Comparison of preparation methods of N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinone monoimines. Russian Journal of Organic Chemistry. 2008 Feb;44(2):231–6. doi: 10.1134/s1070428008020085.
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