CAS: 1609394-10-6; 2-Methoxy-3-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括一个甲氧基组,一个阴离子体和一个三氮环.这种化合物通常具有有机溶剂中中溶性等特性和由于功能组的存在而具有潜在的再活动性.甲基氧基组可以影响其电子特性和极性,而三硝基苯环可能促进生物活动,使其对制药研究感兴趣.分子的肛门部分可以参与氢联结,并可能影响化合物与生物目标的相互作用.此外,在三氮基上存在甲基组会加强其亲脂性,从而影响其合成功能特性.

英文名称2-Methoxy-3-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Aniline
中文名称2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺
IUPAC名称2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
其它别名2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯胺; Bmt-166292-01
CAS编号1609394-10-6
MFCD编号:MFCD30489435
EINECS号:832-890-9
FDA UNII编号:66C4UD75CN
分子式:C10H12N4O
分子量:204.23
产品CID: 810424
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FIAZRZSVFOMYSD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H12N4O/c1-14-6-12-10(13-14)7-4-3-5-8(11)9(7)15-2/h3-6H,11H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

2417138-22-6 1609394-08-2 1340119-07-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

3-(2-Methoxy-3-Nitrophenyl)-1-Methyl-1H-1,2,4-Triazole 1609394-08-2
3-(2-Methoxy-3-Nitrophenyl)-1H-1,2,4-Triazole 1609394-05-9

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methoxy-3-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-3-yl)Aniline 主要起始原料 3-(2-Methoxy-3-Nitrophenyl)-1-Methyl-1H-1,2,4-Triazole
(文献来源)合成步骤主要原料 3-(2-Methoxy-3-Nitrophenyl)-1-Methyl-1H-1,2,4-Triazole

3-硝基水杨酸置于氯化亚砜,Palladium On Activated Charcoal,氢气,乙酸酐,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,丙酮,甲苯用作溶剂,110.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应 60.5H,反应生成2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺
参考文献:一种氘可来昔替尼中间体的制备方法
标题:一种氘可来昔替尼中间体的制备方法
摘要:本发明提供了一种氘可来昔替尼中间体的制备方法,属于化学合成技术领域.本发明先提供了ia所示的化合物,其盐或其立体异构体,然后使用式ia所示的化合物,其盐或其立体异构体制备式i所示氘可来昔替尼中间体.本发明合成方法操作简便,所用原料廉价易得,产物收率高,纯度高,关键步骤甲基异构化副产物较少,克服了现有技术中合成式i化合物甲基区域选择性问题,适合工业化生产.#imgabs0#

海关参考信息

2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11731956-B2
优先权日:2018-10-22
标题:Substituted 1,2,4-triazoles as intermediates in the synthesis of TYK2 inhibitors

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